CAS 5962-13-0

N-(2-Furilmetil)urea

Descrizione:

N-(2-Furilmetil)urea, con il numero CAS 5962-13-0, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale urea e un anello di furanos. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari, riflettendo la sua natura polare dovuta al gruppo urea. L'anello di furanos contribuisce alle sue proprietà aromatiche, che possono influenzare la sua reattività e interazioni con altre specie chimiche. N-(2-Furilmetil)urea può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica e agricola. La sua struttura consente potenziali legami idrogeno, che possono influenzare la sua stabilità e solubilità. Inoltre, il composto può subire varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o cicloadizioni, a causa della reattività dell'anello di furanos. In generale, N-(2-Furilmetil)urea è un composto di interesse nella sintesi organica e nella chimica medicinale, con potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e agrochimici.

Formula: C₆H₈N₂O₂

InChI: InChI=1S/C6H8N2O2/c7-6(9)8-4-5-2-1-3-10-5/h1-3H,4H2,(H3,7,8,9)

InChI key: InChIKey=AUHRREWMYVOMRT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC(N)=O)C1=CC=CO1

Sinonimi:

• 1-(2-Furylmethyl)urea
• 2-(Ureidomethyl)furan
• 2-Furanmethanamine, N-(aminocarbonyl)-
• Furan-2-ylmethyl-urea
• Furfurylurea
• N-(2-Furanylmethyl)urea
• N-Carbamoylfurfurylamine
• Urea, (2-furanylmethyl)-
• Urea, furfuryl-
• [(Furan-2-yl)methyl]urea
• urea, N-(2-furanylmethyl)-

Furan-2-ylmethyl-urea

CAS: 5962-13-0

Formula: C₆H₈N₂O₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 140.1399

Ref: IN-DA00EW4C

N-(2-furylmethyl)urea

CAS: 5962-13-0

N-(2-furylmethyl)urea

Purezza: 95%

Ref: 54-OR26756

[(furan-2-yl)methyl]urea

CAS: 5962-13-0

Purezza: ≥97%

Peso molecolare: 140.1419983

Ref: 10-F642778

[(Furan-2-yl)methyl]urea

CAS: 5962-13-0

[(Furan-2-yl)methyl]urea (FMU) is a urea derivative that has been synthesized to inhibit cholesterol acyltransferase (CAT). This enzyme is responsible for the synthesis of lipoproteins, which are involved in the transport and storage of cholesterol. FMU inhibits CAT by forming a covalent bond with the catalytic cysteine residue, thereby inhibiting its activity. FMU also has an activating effect on staphylococcus, which may be due to its ability to inhibit bacterial amines. It also has an inhibitory effect on platelets, which may be due to its ability to bind to the surface of these cells.

Formula: C₆H₈N₂O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 140.14 g/mol

Ref: 3D-FAA96213