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CAS 5983-09-5

:

2',3'-Dideossiuridina

Descrizione:
2',3'-Dideossiuridina (ddU) è un analogo di nucleoside che gioca un ruolo significativo nella ricerca antivirale e antitumorale. È caratterizzato dall'assenza di gruppi idrossilici nelle posizioni 2' e 3' dello zucchero ribosio, che lo distingue dal nucleoside naturale uridina. Questa modifica strutturale impedisce l'incorporazione di ddU nel DNA e nell'RNA, inibendo così la sintesi degli acidi nucleici. ddU mostra attività antivirale, in particolare contro alcuni retrovirus, ed è stato studiato per il suo potenziale nel trattamento di infezioni virali e di alcuni tumori. Il composto è tipicamente somministrato in forma fosforilata per migliorare la sua biodisponibilità e efficacia. In termini di solubilità, ddU è generalmente solubile in acqua e mostra stabilità in condizioni fisiologiche. Il suo meccanismo d'azione implica l'inibizione selettiva delle polimerasi virali, rendendolo uno strumento prezioso in biologia molecolare e farmacologia. Come per molti analoghi di nucleosidi, è essenziale considerare attentamente la sua farmacocinetica e i potenziali effetti collaterali nelle applicazioni terapeutiche.
Formula:C9H12N2O4
InChI:InChI=1/C9H12N2O4/c12-5-6-1-2-8(15-6)11-4-3-7(13)10-9(11)14/h3-4,6,8,12H,1-2,5H2,(H,10,13,14)/t6-,8+/m0/s1
Sinonimi:
  • Uridine, 2',3'-dideoxy-
  • 1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  • 2',3'-DIDEOXYURIDINE
  • BETA-D-2',3'-DIDEOXYURIDINE
  • 2'', 3''-DIDEOXYURIDINE (DDU)
  • 2',3'-Dideoxy-D-uridine
  • DDU
  • 1-(2',3'-DIDEOXY-BETA-RIBOFURANOSYL)URACIL
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