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CAS 6000-00-6

:

Metile (2E)-4-bromo-2-butenoato

Descrizione:
Metile (2E)-4-bromo-2-butenoato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, che deriva dalla reazione tra metanolo e un acido bromo-butenoico. Presenta un doppio legame tra il secondo e il terzo atomo di carbonio nella catena di butenoato, indicando la sua classificazione come alchene. La presenza dell'atomo di bromo al quarto carbonio ne aumenta la reattività, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. È solubile in solventi organici, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua catena alchilica idrofobica. Metile (2E)-4-bromo-2-butenoato può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e addizioni, rendendolo prezioso nella sintesi di molecole più complesse. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito, e devono essere attuate misure appropriate per ridurre al minimo l'esposizione.
Formula:C5H7BrO2
InChI:InChI=1S/C5H7BrO2/c1-8-5(7)3-2-4-6/h2-3H,4H2,1H3/b3-2+
InChI key:InChIKey=RWIKCBHOVNDESJ-NSCUHMNNSA-N
SMILES:C(/C=C/CBr)(OC)=O
Sinonimi:
  • Crotonic acid, 4-bromo-, methyl ester, (E)-
  • 2-Butenoic acid, 4-bromo-, methyl ester, (E)-
  • 2-Butenoic acid, 4-bromo-, methyl ester, (2E)-
  • Methyl (2E)-4-bromo-2-butenoate
  • Methyl (E)-4-bromocrotonate
  • METHYL 4-BROMOCROTONATE
  • METHYL TRANS-4-BROMO-2-BUTENOATE
  • 4-BROMOCROTONIC ACID METHYL ESTER
  • TRANS-METHYL-4-BROMOCROTONATE
  • (E)-4-Bromo-2-butenoic acid methyl ester
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  • Methyl (E)-4-bromobut-2-enoate

    CAS:
    <p>Methyl (E)-4-bromobut-2-enoate</p>
    Purezza:90%
    Peso molecolare:179.01g/mol

    Ref: 54-OR1034822

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  • Methyl trans-4-Bromo-2-butenoate (>85%)

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>Applications Methyl trans-4-Bromo-2-butenoate is used as a reagent in the synthesis of several organic compounds including that of dimethoxy ketals and ketones via electrochemical oxidative decarboxylation of malonic acids.<br>References Ma, X., et al.: Org. Lett., 17, 4690 (2015);<br></p>
    Formula:C5H7BrO2
    Purezza:>85%
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:179.01

    Ref: TR-M294005

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  • Methyl trans-4-bromo-2-butenoate

    CAS:
    <p>Methyl trans-4-bromo-2-butenoate is a synthetic compound that contains a hydroxyl group and two bromine atoms. It is synthesized by the reaction of diethyl succinate, hydrogen, and piperazine in an aqueous solution. Methyl trans-4-bromo-2-butenoate has been shown to have antineoplastic activity in combination with epidermal growth factor (EGF) and carbohydrate conjugates. It also binds to cell surface receptors on the epidermal cells, inhibiting their growth. The structural formula of methyl trans-4-bromo-2-butenoate can be seen below: [[File:Methyltrans4bromobutanoate.png|thumb|300px|left|The structural formula of methyl trans-[4] -[bromo]-[2] -butenoate.]]</p>
    Formula:C5H7BrO2
    Purezza:Min. 95%
    Colore e forma:Clear Liquid
    Peso molecolare:179.01 g/mol

    Ref: 3D-GAA00000

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