CAS 60075-23-2

Idrazide dell'acido 3,4-dimetossifenilacetico

Descrizione:

Idrazide dell'acido 3,4-dimetossifenilacetico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale idrazide legato a una porzione di acido fenilacetico che presenta due gruppi metossilici nelle posizioni 3 e 4 dell'anello aromatico. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, con solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura aromatica idrofobica. La presenza del gruppo idrazide suggerisce una reattività potenziale, in particolare nella formazione di idrazoni o in reazioni di condensazione. Può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di agenti anti-infiammatori o antimicrobici. La struttura molecolare del composto contribuisce alle sue proprietà chimiche, influenzando la sua reattività, stabilità e interazione con i sistemi biologici. Come per molti composti organici, una corretta manipolazione e precauzioni di sicurezza sono essenziali a causa della potenziale tossicità o reattività.

Formula: C₁₀H₁₄N₂O₃

InChI: InChI=1/C10H14N2O3/c1-14-8-4-3-7(5-9(8)15-2)6-10(13)12-11/h3-5H,6,11H2,1-2H3,(H,12,13)

SMILES: COc1ccc(cc1OC)CC(=NN)O

Sinonimi:

• 3,4-Dimethoxyphenylacethydrazide~Homoveratric acid hydrazide
• 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)Acetohydrazide

3,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazide

CAS: 60075-23-2

Formula: C₁₀H₁₄N₂O₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 210.2298

Ref: IN-DA003IIC

3,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazide

CAS: 60075-23-2

3,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazide

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 210.23g/mol

Ref: 54-OR0165

3,4-Dimethoxyphenylacetic acid hydrazide

CAS: 60075-23-2

Formula: C₁₀H₁₄N₂O₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 210.233

Ref: 10-F011157

2-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetohydrazide

CAS: 60075-23-2

2-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetohydrazide (2DMAH) is an alpha-amylase inhibitor that is used to treat type 2 diabetes. It has been shown to inhibit the activity of α-amylase in human pancreatic juice and serum. 2DMAH has a number of phenyl groups that are responsible for its inhibition of carbohydrate metabolism. The crystal x-ray diffraction profile of 2DMAH shows a single peak at around 5.5° angle, which is characteristic of phenyl rings. When 2DMAH is dissolved in sodium hydroxide solution, it modulates the neurotoxicity induced by methamphetamine and other amphetamine derivatives. This compound also inhibits the production of collagen and thiosemicarbazide, which may be beneficial for the treatment of cancerous tumors.

Formula: C₁₀H₁₄N₂O₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 210.23 g/mol

Ref: 3D-FD112855