CAS 601-77-4
:Nitrosodiisopropilammina
Descrizione:
Nitrosodiisopropilammina (NDIPA) è un composto organico classificato come nitrosamina, che si forma dalla reazione di ammine secondarie con acido nitroso. È caratterizzato dalla sua struttura chimica, che include un gruppo nitroso (-NO) attaccato a una parte di diisopropilamina. NDIPA è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. Questo composto è noto per le sue potenziali proprietà cancerogene, poiché molte nitrosamine sono state collegate al cancro in studi di laboratorio. È solubile in solventi organici ma ha una solubilità limitata in acqua. A causa della sua natura pericolosa, NDIPA è soggetto a rigorose normative riguardanti la sua manipolazione e uso in applicazioni industriali. Le misure di sicurezza sono essenziali quando si lavora con questa sostanza, poiché l'esposizione può avvenire attraverso inalazione, contatto con la pelle o ingestione. Un corretto stoccaggio in un'area fresca e ben ventilata, lontano da sostanze incompatibili, è cruciale per ridurre al minimo i rischi associati al suo uso.
Formula:C6H14N2O
InChI:InChI=1S/C6H14N2O/c1-5(2)8(7-9)6(3)4/h5-6H,1-4H3
InChI key:InChIKey=AUIKJTGFPFLMFP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)C)(C(C)C)N=O
Sinonimi:- 2-propanamine, N-(1-methylethyl)-N-nitroso-
- Diethylamine, 1,1′-dimethyl-N-nitroso-
- Diisopropyl-N-nitrosamine
- Diisopropylnitrosamin
- Diisopropylnitrosamine
- N,N-diisopropylnitrous amide
- N-(1-Methylethyl)-N-nitroso-2-propanamine
- N-Isopropyl-N-nitrosopropan-2-amine
- N-Nitrodiisopropylamine
- N-Nitrosodiisopropylamine
- N-nitroso diisopropyl amine
- NSC 336
- Vedi altri sinonimi
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N-Nitrosodiisopropylamine (NDIPA) (1 mL ) (N-Isopropyl-N-nitrosoisopropylamine)
CAS:Compounds with other nitrogen function, nesoiFormula:C6H14N2OColore e forma:LiquidPeso molecolare:130.11061N-Nitroso-di-iso-propylamine
CAS:Formula:C6H14N2OPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:130.1882N-Nitroso Diisopropylamine (NDIPA)
CAS:Formula:C6H14N2OColore e forma:Pale Yellow SolidPeso molecolare:130.19N-Nitroso-di-isopropylamine 10 µg/mL in Methanol
CAS:Prodotto controllatoFormula:C6H14N2OColore e forma:Single SolutionPeso molecolare:130.188N-Nitroso-di-isopropylamine
CAS:Prodotto controllatoFormula:C6H14N2OColore e forma:NeatPeso molecolare:130.188N-Nitroso-di-isopropylamine 100 µg/mL in Methanol
CAS:Prodotto controllatoFormula:C6H14N2OColore e forma:Single SolutionPeso molecolare:130.188N-Nitrosodiisopropylamine
CAS:Prodotto controllatoApplications N-Nitrosodiisopropylamine ia a nitrosoamine compound that shows carcinogenic effect. References Scanlan, R., et al.: Cancer Res., 43, 2435 (1983), Spiegelhalder, B., et al.: Carcinogenesis, 4, 1147 (1983), Lijinsky, W., et al.: Mutat. Res., 443, 129 (1999), Robichova, S., et al.: Chem. Biol. Interact., 148, 163 (2004)Formula:C6H14N2OColore e forma:Light YellowPeso molecolare:130.188Ref: ST-EA-CP-NIT001
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaN-Nitrosodiisopropylamine
CAS:N-Nitrosodiisopropylamine is an alkylating agent that binds to DNA and inhibits the synthesis of proteins, leading to cell death. It has been shown to be carcinogenic in animal studies, where it caused bladder cancer in Sprague-Dawley rats. N-Nitrosodiisopropylamine is also a reactive chemical compound that reacts with other chemicals in the body. It is often found as a contaminant in urine samples of smokers who are exposed to nitrites and other nitrogen oxides and can be detected using gas chromatography mass spectrometry (GC-MS/MS) methods. The most common method for sample preparation is liquid-liquid extraction followed by hydrolysis with hydroxide solution.Formula:C6H14N2OPurezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:Off-White PowderPeso molecolare:130.19 g/molN-Nitrosodiisopropylamine (1mg/mL in Methanol)
CAS:Prodotto controllatoApplications A nitrosoamine compound that shows carcinogenic effect. Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package References Scanlan, R., et al.: Cancer Res., 43, 2435 (1983), Spiegelhalder, B., et al.: Carcinogenesis, 4, 1147 (1983), Lijinsky, W., et al.: Mutat. Res., 443, 129 (1999), Robichova, S., et al.: Chem. Biol. Interact., 148, 163 (2004),Formula:C6H14N2OColore e forma:ColourlessPeso molecolare:130.188











