CAS 6018-41-3

Metil cumarato

Descrizione:

Metil cumarato, con il numero CAS 6018-41-3, è un composto organico che appartiene alla classe dei derivati della cumarina. È caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, che si forma dalla reazione dell'acido coumalico e del metanolo. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un aroma dolce e gradevole, rendendolo di interesse nelle industrie delle fragranze e dei sapori. Metil cumarato è noto per la sua solubilità nei solventi organici, mentre la sua solubilità in acqua è limitata. Mostra una volatilità moderata e può essere sensibile alla luce e al calore, il che può influenzare la sua stabilità. In termini di reattività, Metil cumarato può partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui idrolisi e transesterificazione. Le sue potenziali applicazioni si estendono oltre la aromatizzazione e la fragranza, poiché può anche fungere da blocco di costruzione nella sintesi organica. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura per evitare inalazione o contatto con la pelle.

Formula: C₇H₆O₄

InChI: InChI=1S/C7H6O4/c1-10-7(9)5-2-3-6(8)11-4-5/h2-4H,1H3

InChI key: InChIKey=HHWWWZQYHPFCBY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C=1C=CC(=O)OC1

Sinonimi:

• 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 2-oxo-, methyl ester
• 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 2-oxo-, methyl ester (8CI)(9CI)
• 5-(Carbomethoxy)-2-pyrone
• 5-(Methoxycarbonyl)-2-pyrone
• Coumalic acid, methyl ester
• Cumalic acid methyl ester
• Glutaconic acid, 4-(hydroxymethylene)-, δ-lactone, methyl ester
• Methyl 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate
• Methyl 2-pyrone-5-carboxylate
• Methyl cumalate
• Nsc 137387
• Nsc 34627

Methyl Coumalate

CAS: 6018-41-3

Formula: C₇H₆O₄

Purezza: >96.0%(GC)

Colore e forma: White to Orange to Green powder to crystal

Peso molecolare: 154.12

Ref: 3B-C1734

Methyl coumalate, 98%

CAS: 6018-41-3

Methyl coumalate is a 2-pyrone and acts as dienophile in Diels-Alder reaction. It reacts with 1,3-butadienes at 100C to yield tetrahydrocoumarins and 4-methoxycarbonyltricyclo[3.2.1.02,7]octenes. It also reacts with cyclohexadiene to afford tetrahydronaphthalene-2-carboxylate. It undergoes Diels-Al

Formula: C₇H₆O₄

Purezza: 98%

Colore e forma: White to cream to pale yellow, Powder

Peso molecolare: 154.12

Ref: 02-B25330

Methyl coumalate

CAS: 6018-41-3

Formula: C₇H₆O₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 154.1201

Ref: IN-DA00E923

Methyl 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate

CAS: 6018-41-3

Methyl 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate

Purezza: 97%

Colore e forma: White-Pale Yellow Powder

Peso molecolare: 154.12g/mol

Ref: 54-OR6407

2-Oxo-2H-pyran-5-carboxylic acid methyl ester

CAS: 6018-41-3

2-Oxo-2H-pyran-5-carboxylic acid methyl ester is an activated form of 2-oxopyran. It reacts with nucleophiles, such as malic acid, to form ethyl esters. This reaction is an example of the Friedel-Crafts reaction, which is a type of electrophilic aromatic substitution. The rate of this reaction depends on the activation energies and fluorescence properties of the reactants. The mechanism for this reaction is that the double bond in the carbonyl group is ruptured by attacking nucleophiles, resulting in a release of hydrogen gas and formation of carboxylic acid derivatives. The product can be isolated using a solvent extraction technique or purified using column chromatography.

Formula: C₇H₆O₄

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 154.12 g/mol

Ref: 3D-FO57256

Methyl Coumalate

Prodotto controllato

CAS: 6018-41-3

Formula: C₇H₆O₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 154.12

Ref: TR-M294530

Methyl 2-Oxo-2H-pyran-5-carboxylate

CAS: 6018-41-3

Formula: C₇H₆O₄

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid, Crystalline Powder or Powder

Peso molecolare: 154.121

Ref: 10-F067076