CAS 6038-59-1

3'-O-metiluridina

Descrizione:

3'-O-metiluridina è un nucleoside modificato, specificamente un derivato dell'uridina, in cui un gruppo metossile è attaccato alla posizione 3' del gruppo idrossile dello zucchero ribosio. Questa modifica può influenzare l'attività biologica del nucleoside, la sua stabilità e l'interazione con gli acidi nucleici. Si sa che 3'-O-metiluridina gioca un ruolo in vari processi biochimici, inclusa la sintesi e modifica dell'RNA, ed è spesso studiato per le sue potenziali applicazioni nella biologia molecolare e nello sviluppo terapeutico. La presenza del gruppo metossile può aumentare la resistenza del nucleoside alla degradazione enzimatica, rendendolo uno strumento prezioso nella ricerca e nel design di farmaci potenziali. Inoltre, questo composto può mostrare proprietà uniche in termini di affinità di legame e specificità quando incorporato in molecole di RNA, il che può influenzare la funzione complessiva dell'RNA. Il suo numero CAS, 6038-59-1, è un identificatore unico che facilita la catalogazione e il riferimento di questa specifica sostanza chimica nella letteratura scientifica e nei database.

Formula: C₁₀H₁₄N₂O₆

InChI: InChI=1/C10H14N2O6/c1-17-8-5(4-13)18-9(7(8)15)12-3-2-6(14)11-10(12)16/h2-3,5,7-9,13,15H,4H2,1H3,(H,11,14,16)

SMILES: COC1C(CO)OC(C1O)n1ccc(nc1=O)O

Sinonimi:

• 1-(3-O-methylpentofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

3''-O-Methyluridine

CAS: 6038-59-1

Formula: C₁₀H₁₄N₂O₆

Peso molecolare: 258.23

Ref: 7W-GN7156

1-((2R,3R,4S,5R)-3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

CAS: 6038-59-1

1-((2R,3R,4S,5R)-3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Purezza: 95%

Peso molecolare: 258.23g/mol

Ref: 54-OR1046261

3'-O-Methyluridine

CAS: 6038-59-1

Nucleoside - 3’-O-methylnucleoside

Formula: C₁₀H₁₄N₂O₆

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 258.23

Ref: TM-TNU0730

3'-O-Methyluridine

CAS: 6038-59-1

3'-O-Methyluridine is a nucleoside that is used in the preparation of oligonucleotides and as a substrate for uridine phosphorylase. It is used to study the termination of RNA synthesis, which occurs when there are no more ribose residues in the RNA template strand. When this happens, an adenosine residue is added by polyphosphate kinase to the 3' end of the RNA strand. This addition causes a release of pyrophosphate and leads to end of DNA synthesis. The acid hydrolysis technique can be used to separate 3'-O-methyluridine from other nucleotides. This reaction produces guanosine, which can be detected using polymerase chain reaction (PCR) techniques such as polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE).

Formula: C₁₀H₁₄N₂O₆

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 258.23 g/mol

Ref: 3D-NM06248