CAS 60508-81-8
:3-(2-desossi-5-O-fosfono-beta-D-eritro-pentofuranosil)-3H-imidazo[2,1-i]purina
Descrizione:
3-(2-desossi-5-O-fosfono-beta-D-eritro-pentofuranosil)-3H-imidazo[2,1-i]purina, comunemente noto come un analogo di nucleoside, presenta diverse caratteristiche notevoli. Questo composto presenta una base purinica legata a uno zucchero desossiribosio, che è ulteriormente modificato da un gruppo fosfonato. La presenza del gruppo fosfono ne migliora la solubilità in soluzioni acquose e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale, in particolare nella ricerca antivirale e anticancro. La struttura imidazo[2,1-i]purina contribuisce al suo potenziale come substrato per vari enzimi, influenzando il suo ruolo nel metabolismo degli acidi nucleici. Inoltre, la stereochimica del composto, specificamente la configurazione beta-D-eritro, è cruciale per la sua interazione con obiettivi biologici. In generale, questa sostanza è caratterizzata dalle sue uniche caratteristiche strutturali che facilitano la sua funzione come analogo di nucleoside, con implicazioni per applicazioni terapeutiche nella modulazione dei processi degli acidi nucleici.
Formula:C12H14N5O6P
InChI:InChI=1/C12H14N5O6P/c18-7-3-9(23-8(7)4-22-24(19,20)21)17-6-14-10-11-13-1-2-16(11)5-15-12(10)17/h1-2,5-9,18H,3-4H2,(H2,19,20,21)/t7-,8+,9+/m0/s1
Sinonimi:- 2’-deoxy-1,N6-ethenoadenosine-5’-O-monophosphate
- Etheno-2’-deoxy-β-D-adenosine 5’-Monophosphate
- ε-5'-dAMP
- 3-(2-Deoxy-5-O-phosphono-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3H-iMidazo[2,1-i]purine
- 3H-Imidazo[2,1-i]purine, 3-(2-deoxy-5-O-phosphono-β-D-erythro-pentofuranosyl)-
- Etheno-2'-deoxy-β-D-adenosine 5'-Monophosphate
- 1,N6-Etheno-2'-deoxy-AMP
- Vedi altri sinonimi
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Etheno-2’-deoxy-β-D-adenosine 5’-Monophosphate Sodium Salt
CAS:Prodotto controllato<p>Applications A phosphorylated adenosine derivative used as probes of the activator site of glycogen phosphorylase. It is used in method for detecting misincorporation during DNA synthesis.<br>References Vandenbunder, B. et al.: Proc, Nat. Acd. Sci. U.S.A., 73, 2696 (1976); Revich, G.G. et al.: Carcinogen., 7, 1569 (1986);<br></p>Formula:C12H13N5NaO6PColore e forma:NeatPeso molecolare:377.23Etheno-2’-deoxy-β-D-adenosine 5’-Monophosphate
CAS:Prodotto controllatoFormula:C12H14N5O6PColore e forma:NeatPeso molecolare:355.243Ref: ST-EA-CP-E293005
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