CAS 6051-13-4

Acido 2-cicloesilpropanoico

Descrizione:

Acido 2-cicloesilpropanoico, con il numero CAS 6051-13-4, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo cicloesile attaccato a una struttura di acido propanoico. Questa sostanza è un acido carbossilico, il che significa che contiene un gruppo funzionale carbossilico (-COOH) che conferisce proprietà acide. La presenza del gruppo cicloesile contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua solubilità nei solventi organici mentre lo rende meno solubile in acqua. Acido 2-cicloesilpropanoico è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura e della purezza. Ha applicazioni nella sintesi organica e può servire come intermedio nella produzione di prodotti farmaceutici o agrochimici. La struttura del composto consente potenziali interazioni nei sistemi biologici, che possono essere di interesse nella chimica medicinale. Come molti acidi organici, può mostrare acidità moderata a forte, e devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando lo si maneggia, poiché può essere irritante per la pelle e gli occhi.

Formula: C₉H₁₆O₂

InChI: InChI=1S/C9H16O2/c1-7(9(10)11)8-5-3-2-4-6-8/h7-8H,2-6H2,1H3,(H,10,11)

InChI key: InChIKey=VRLUSLNMNQAPOH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)(C)C1CCCCC1

Sinonimi:

• 2-Cyclohexylpropanoic Acid
• Cyclohexaneacetic acid, α-methyl-
• NSC 225250
• Propanoic acid, 2-cyclohexyl-
• α-Methylcyclohexaneacetic acid
• 2-Cyclohexylpropionic acid

2-cyclohexylpropionic acid

CAS: 6051-13-4

Formula: C₉H₁₆O₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 156.2221

Ref: IN-DA00EDTJ

2-Cyclohexylpropanoic acid

CAS: 6051-13-4

2-Cyclohexylpropanoic acid

Purezza: 98%

Peso molecolare: 156.22g/mol

Ref: 54-OR90239

2-cyclohexylpropanoic acid

CAS: 6051-13-4

Formula: C₉H₁₆O₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid, White powder

Peso molecolare: 156.225

Ref: 10-F312611

2-Cyclohexylpropanoic acid

CAS: 6051-13-4

2-Cyclohexylpropanoic acid (2CPA) is a naturally occurring compound that has been shown to have antioxidant properties. It has been shown to inhibit the formation of reactive oxygen species, such as peroxides, which are involved in membrane lipid peroxidation. 2CPA also inhibits the oxidation of branched-chain amino acids by inhibiting the activity of dehydrogenase enzymes and preventing the production of reactive aldehydes. 2CPA has been shown to induce melatonin synthesis in cells and can be used as a rinse for membranes. The mechanism of its antioxidant activity is not known, but it may involve the inhibition of phosphite reductase or other phosphorylated enzymes. This chiral compound can exist as either enantiomers, with only one form shown to have any biological activity.

Formula: C₉H₁₆O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 156.22 g/mol

Ref: 3D-FC125422