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CAS 60515-61-9

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β-D-Glucopiranoside, 4-aminofenile 4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetil-β-D-glucopiranosil)-, 2,3,6-triacetato

Descrizione:
β-D-Glucopiranoside, 4-aminofenile 4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetil-β-D-glucopiranosil)-, 2,3,6-triacetato, con numero CAS 60515-61-9, è un derivato glicosidico complesso caratterizzato dai suoi componenti strutturali, che includono un moiety β-D-glucopiranosilico e un gruppo fenil acetilato. Questo composto presenta più gruppi acetilici, che ne migliorano la solubilità e la stabilità, rendendolo adatto per varie applicazioni chimiche. La presenza del gruppo amminico anello fenilico suggerisce una reattività potenziale, consentendo ulteriori funzionalizzazioni o interazioni con sistemi biologici. I suoi legami glicosidici contribuiscono alle sue proprietà simili ai carboidrati, che possono influenzare la sua attività biologica, come interazioni enzimatiche o assorbimento cellulare. Il composto è tipicamente utilizzato nella ricerca biochimica, in particolare in studi che coinvolgono processi di glicosilazione o come un blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse. In generale, la sua struttura unica e i gruppi funzionali lo rendono un composto prezioso sia in contesti di chimica sintetica che biologica.
Formula:C32H41NO18
InChI:InChI=1S/C32H41NO18/c1-14(34)41-12-23-25(43-16(3)36)27(44-17(4)37)30(47-20(7)40)32(50-23)51-26-24(13-42-15(2)35)49-31(48-22-10-8-21(33)9-11-22)29(46-19(6)39)28(26)45-18(5)38/h8-11,23-32H,12-13,33H2,1-7H3/t23-,24-,25-,26-,27+,28+,29-,30-,31-,32+/m1/s1
InChI key:InChIKey=LNDOOFKKBRYBJN-MMXCIQNPSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC2=CC=C(N)C=C2)O[C@@H]1COC(C)=O)[C@H]3[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O3
Sinonimi:
  • β-D-Glucopyranoside, 4-aminophenyl 4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-, 2,3,6-triacetate
  • 4-Aminophenyl O-β-D-cellobioside heptaacetate
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