2-(Phenylsulfinyl)ethanamine, identified by its CAS number 60523-52-6, is an organic compound characterized by the presence of both an amine and a sulfinyl functional group. This compound features a two-carbon ethyl chain attached to a phenylsulfinyl group, which contributes to its unique chemical properties. The sulfinyl group (–S(=O)–) enhances the compound's reactivity and polarity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The amine functional group (–NH2) imparts basicity and can participate in hydrogen bonding, influencing its solubility in polar solvents. Additionally, the presence of the phenyl ring can provide stability and influence the compound's electronic properties. Due to these characteristics, 2-(phenylsulfinyl)ethanamine may have applications in medicinal chemistry and organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals or as an intermediate in chemical reactions. Its specific reactivity and interactions would depend on the surrounding conditions and the presence of other functional groups in a given reaction context.

2-(phenylsulfinyl)ethanamine

2-(fenilsulfinil)etanamina, identificato dal suo numero CAS 60523-52-6, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale amminico e di un gruppo funzionale sulfinile. Questo composto presenta una catena etilica di due carboni attaccata a un gruppo fenilsulfinile, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Il gruppo sulfinile (–S(=O)–) aumenta la reattività e la polarità del composto, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Il gruppo funzionale amminico (–NH2) conferisce basicità e può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità in solventi polari. Inoltre, la presenza dell'anello fenilico può fornire stabilità e influenzare le proprietà elettroniche del composto. A causa di queste caratteristiche, 2-(fenilsulfinil)etanamina potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale e sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci o come intermedio in reazioni chimiche. La sua reattività e interazioni specifiche dipenderebbero dalle condizioni circostanti e dalla presenza di altri gruppi funzionali in un dato contesto di reazione.

60523-52-6: 2-(fenilsulfinil)etanamina, identificato dal suo numero CAS 60523-52-6, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale amminico e di un gruppo funzionale sulfinile. Questo composto presenta una catena etilica di due carboni attaccata a un gruppo fenilsulfinile, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Il gruppo sulfinile (–S(=O)–) aumenta la reattività e la polarità del composto, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Il gruppo funzionale amminico (–NH2) conferisce basicità e può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità in solventi polari. Inoltre, la presenza dell'anello fenilico può fornire stabilità e influenzare le proprietà elettroniche del composto. A causa di queste caratteristiche, 2-(fenilsulfinil)etanamina potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale e sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci o come intermedio in reazioni chimiche. La sua reattività e interazioni specifiche dipenderebbero dalle condizioni circostanti e dalla presenza di altri gruppi funzionali in un dato contesto di reazione.

CAS 60523-52-6

2-(fenilsulfinil)etanamina

2-(Benzenesulfinyl)ethan-1-amine hydrochloride

Ref: 3D-KCA52352