CAS 607-97-6
:Etil 2-etilacetoacetato
Descrizione:
Etil 2-etilacetoacetato, con il numero CAS 607-97-6, è un composto organico che appartiene alla classe degli β-cheto esteri. È caratterizzato dal suo gruppo funzionale di estere etilico e da un sostituente 2-etile nella parte dell'acetoacetato. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore fruttato. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. Etil 2-etilacetoacetato è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di condensazione, rendendolo utile nella sintesi organica, inclusa la preparazione di vari farmaci e agrochimici. Inoltre, può subire enolizzazione, che è significativa nel suo comportamento chimico e reattività. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione alla pelle e agli occhi. In generale, la sua struttura unica e reattività lo rendono un composto prezioso nella chimica organica sintetica.
Formula:C8H14O3
InChI:InChI=1S/C8H14O3/c1-4-7(6(3)9)8(10)11-5-2/h7H,4-5H2,1-3H3
InChI key:InChIKey=OKANYBNORCUPKZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(C(C)=O)CC
Sinonimi:- 2-Ethyl-3-oxo-butyric acid ethyl ester
- 2-Ethyl-3-oxobutanoic acid ethyl ester
- 2-Ethylacetoacetic acid ethyl ester
- Acetoacetic acid, 2-ethyl-, ethyl ester
- Butanoic acid, 2-ethyl-3-oxo-, ethyl ester
- Ethyl 2-acetylbutanoate
- Ethyl 2-acetylbutyrate
- Ethyl 2-ethyl-3-ketobutyrate
- Ethyl 2-ethyl-3-oxobutanoate
- Ethyl 2-ethyl-3-oxobutanoate:Diethyl acetoacetate
- Ethyl 2-ethyl-3-oxobutyrate
- Ethyl 2-ethylacetylacetate
- Ethyl α-acetylbutyrate
- Ethyl α-ethylacetoacetate
- NSC 53775
- ethyl (2R)-2-ethyl-3-oxobutanoate
- Vedi altri sinonimi
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Ethyl 2-Ethylacetoacetate
CAS:Formula:C8H14O3Purezza:>97.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecolare:158.20Ethyl 2-ethylacetoacetate, 95%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C8H14O3Purezza:95%Colore e forma:Liquid, Clear colorlessPeso molecolare:158.20Ethyl 2-ethyl-3-oxobutanoate
CAS:Formula:C8H14O3Purezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:158.1950Ethyl 2-ethylacetoacetate
CAS:<p>Ethyl 2-ethylacetoacetate</p>Purezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:158.19g/molRef: 54-OR905609
10lPrezzo su richiesta5mlPrezzo su richiesta100gPrezzo su richiesta2.5lPrezzo su richiesta25mlPrezzo su richiesta500gPrezzo su richiesta100mlPrezzo su richiesta500mlPrezzo su richiestaRef: 4Z-G-0623
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaEthyl 2-Ethylacetoacetate
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Ethyl 2-Ethylacetoacetate was a useful reagent in systematic investigation of saccharomyces cerevisiae enzymes catalyzing carbonyl reductions.<br>References Kaluzna, I., et al.: J. Am. Chem. Soc., 126, 12827 (2004);<br></p>Formula:C8H14O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:158.19Ethyl 2-ethylacetoacetate
CAS:<p>Ethyl 2-ethylacetoacetate is a carbonyl compound that belongs to the supramolecular class of chromenones. The molecule has an x-ray diffraction pattern that is characteristic of a ring structure. It can be synthesized by an efficient method involving the reaction of ethyl benzoylacetate with a halide in the presence of acid catalyst. The reactants are isolated in high yield and structural analysis shows the presence of a methylene group and an ethyl group on opposite sides of the ring, which are bonded to each other through an acetoacetate group. This chromenone also displays photochemical properties and can be used as a substrate for functional theory studies.</p>Formula:C8H14O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:158.19 g/mol
