CAS 60886-80-8: (1S)-(-)-Imina di canforosulfonile
Descrizione:(1S)-(-)-Imina di canforosulfonile è un composto chirale caratterizzato dalla sua struttura unica, che include uno scheletro derivato dal canfora e un gruppo funzionale sulfonilimina. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi asimmetrica e come reagente in chimica organica grazie alla sua capacità di facilitare reazioni enantioselettive. Mostra una rotazione ottica specifica, che indica la sua natura chirale, ed è spesso impiegato nella preparazione di vari farmaci e molecole biologicamente attive. La presenza del gruppo sulfonile ne aumenta la reattività, rendendolo un intermedio prezioso nei percorsi sintetici. Inoltre, (1S)-(-)-Imina di canforosulfonile è noto per la sua stabilità in condizioni di laboratorio standard, anche se deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale reattività con nucleofili. Le sue proprietà di solubilità possono variare a seconda del solvente utilizzato, e di solito è conservato in un luogo fresco e asciutto per mantenere la sua integrità. In generale, questo composto è significativo nel campo della chimica organica sintetica, in particolare nello sviluppo di catalizzatori e leganti chirali.
Formula:C10H15NO2S
InChI:InChI=1/C10H15NO2S/c1-9(2)7-3-4-10(9)6-14(12,13)11-8(10)5-7/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,10-/m1/s1
- Sinonimi:
- (7S)-10,10-dimethyl-5-thia-4-azatricyclo-(5.2.1.0
- Bornanesultam
- SCamphorsulfonylimine
- (3aS,6R)-8,8-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazole 2,2-dioxide
- (S)-(-)-10-Camphorsulfonylimine

(-)-10-Camphorsulfonimine
Ref: 3B-C1393
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(1S)-(-)-Camphorsulfonylimine, 98+%
Ref: 02-B20823
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(3aS,6R)-8,8-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazole 2,2-dioxide
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(3aS,6R)-8,8-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazole 2,2-dioxide
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(1S)-(-)-(10-Camphorsulfonyl)imine
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