CAS 609-15-4
:Etil 2-cloroacetoacetato
Descrizione:
Etil 2-cloroacetoacetato, con il numero CAS 609-15-4, è un composto organico che appartiene alla classe degli acetoacetati. È caratterizzato dalla presenza sia di un estere etilico che di un sostituente cloro nella parte dell'acetoacetato. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore fruttato. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa del suo gruppo etilico idrofobico. Etil 2-cloroacetoacetato è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila e condensazione, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica, specialmente nella preparazione di vari farmaci e agrochimici. Inoltre, può subire idrolisi per formare l'acido e l'alcol corrispondenti. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito, e deve essere utilizzato un adeguato equipaggiamento di protezione.
Formula:C6H9ClO3
InChI:InChI=1/C6H9ClO3/c1-3-10-6(9)5(7)4(2)8/h5H,3H2,1-2H3/t5-/m1/s1
InChI key:InChIKey=RDULEYWUGKOCMR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(C(C)=O)Cl
Sinonimi:- 2-Chloro-3-oxobutanoic acid ethyl ester
- 2-Chloro-3-oxobutyric acid ethyl ester
- 2-Chloroacetoacetic acid ethyl ester
- A 21960
- Acetoacetic acid, 2-chloro-, ethyl ester
- Butanoic acid, 2-chloro-3-oxo-, ethyl ester
- Ethy 2-Chloroacetoacetate
- Ethyl 2-Chloro-3-Oxobutanoate
- Ethyl 2-chloracetoacetate
- Ethyl 2-chloro-3-oxobutyrate
- Ethyl α-chloroacetoacetate
- Ethyl α-chloroacetylacetate
- NSC 78426
- ethyl (2R)-2-chloro-3-oxobutanoate
- ethyl (2S)-2-chloro-3-oxobutanoate
- Ethyl-2-chloroacetoacetate
- Ethyl 2-chloroacetoacetate
- ETHYL ALPHA-CHLOROACETOACETATE
- ETHYL 2-CHLOROACETOACETATE, WACKERQUALIT Y
- Ethyl2-chloroacetoacetate,97%
- ETHYL CHLOROACETOACETATE
- 2-CL-ACE
- 2-CHLORACETYLETHYL ACETATE
- ETHYL A-CHLORO-ACETOACETATE
- ethyl2-chloroacettoacetate
- AKOS BBS-00004302
- A-CHLOROACETOACETIC ESTER
- 2-chloro-3-oxo-butanoicaciethylester
- Vedi altri sinonimi
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Ethyl 2-chloroacetoacetate, 96%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C6H9ClO3Purezza:96%Colore e forma:Clear, colourless to yellow, liquidPeso molecolare:164.59Ethyl 2-chloroacetoacetate
CAS:Formula:C6H9ClO3Purezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:164.5869Ethyl 2-chloroacetoacetate
CAS:Formula:C6H9ClO3Purezza:≥ 95.0%Colore e forma:Clear, colourless to yellow liquidPeso molecolare:164.59A 21960
CAS:<p>A 21960, or Ethyl 2-chloroacetoacetate, blocks synapse formation and site-specific recombination, aiding in bacterial infection research.</p>Formula:C6H9ClO3Purezza:99.46%Colore e forma:SolidPeso molecolare:164.59Ethyl 2-Chloroacetoacetate
CAS:Formula:C6H9ClO3Purezza:>95.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecolare:164.59Ethyl 2-chloroacetoacetate
CAS:<p>Ethyl 2-chloroacetoacetate</p>Formula:C6H9ClO3Purezza:98%Colore e forma: colourless liquidPeso molecolare:164.58686g/molEthyl 2-Chloracetoacetate
CAS:<p>Applications Ethyl 2-Chloracetoacetate is used in the preparation of oxazoles and thiazoles as agonists for peroxisome proliferator-activated receptor δ. It is also used to synthesize dimethylimidazothiadiazolecarbohydrazides with anticancer activities.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Sznaidman, M., et al.: Bioorg. Med. chem. Lett., 13, 1517 (2003); Terzioglu, N., et al.: Eur. J. Med. Chem., 38, 781 (2003)<br></p>Formula:C6H9ClO3Colore e forma:NeatPeso molecolare:164.59Ethyl 2-chloroacetoacetate
CAS:<p>Ethyl 2-chloroacetoacetate is an organic compound that is prepared industrially by the chlorination of acetoacetic acid. It has been shown to have antimicrobial activity against human pathogens, such as Staphylococcus aureus and Escherichia coli. The kinetic constants for this reaction are pH dependent and depend on the ionic strength of the solution. Ethyl 2-chloroacetoacetate reacts with hydroxide to form ethyl chlorocarbonate, which is hydrolyzed to give carbon dioxide and hydrogen chloride. The hydrogen bonding interactions between these two molecules are important in the mechanism of this reaction. This reaction also generates a characteristic NMR spectrum in which six peaks can be seen. Ethyl 2-chloroacetoacetate is acidic and hemolytic when dissolved in water, but it does not react with trifluoroacetic acid or low energy radiation.</p>Formula:C6H9ClO3Purezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:164.59 g/molRef: ST-EA-CP-F7031
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