CAS 60902-27-4

Fenacetina-d3

Descrizione:

Fenacetina-d3 è una forma deuterata della fenacetina, che è un composto analgesico e antipiretico storicamente utilizzato per il sollievo dal dolore e la riduzione della febbre. La designazione "d3" indica che tre atomi di idrogeno nella molecola di fenacetina sono stati sostituiti con deuterio, un isotopo stabile dell'idrogeno. Questa modifica può migliorare l'utilità del composto nella ricerca, in particolare negli studi farmacocinetici e nel tracciamento metabolico, poiché i composti deuterati spesso mostrano comportamenti diversi nei sistemi biologici rispetto alle loro controparti non deuterate. Fenacetina-d3 mantiene la struttura centrale della fenacetina, che include un gruppo acetanilide, contribuendo alle sue proprietà analgesiche. È tipicamente un solido cristallino bianco ed è solubile in solventi organici. Il composto è utilizzato principalmente nella ricerca scientifica piuttosto che in applicazioni cliniche, date le preoccupazioni storiche riguardanti la sicurezza della fenacetina. Come con qualsiasi sostanza chimica, devono essere seguiti i protocolli adeguati di gestione e sicurezza, specialmente in ambienti di laboratorio.

Formula: C₁₀H₁₀D₃NO₂

Sinonimi:

• [2H3]-Phenacetin
• 2,2,2-trideuterio-N-(4-ethoxyphenyl)acetamide

Phenacetin-d3

Prodotto controllato

CAS: 60902-27-4

Applications Phenacetin-d3 is the labeled analogue of Phenacetin (P294580), an analgesic, antipyretic; component of APC tablets, analgesic mixture also containing aspirin and caffeine. Phenacetin is reasonably anticipated to be a human carcinogen; analgesic mixtures containing Phenacetin are listed as known human carcinogens.
References Boyd, et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 1, 240 (1959); Dubach, C.U., et al.: N. Engl. J. Med., 308, 357 (1983)

Formula: C₁₀H₁₀D₃NO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 182.23

Ref: TR-P294583

Phenacetin-d3

CAS: 60902-27-4

Phenacetin-d3 is a radioactive isotope of phenacetin that has been used to study drug metabolism. It is reconstituted with a deuterium atom at the 3 position. Phenacetin-d3 binds to the membrane transporter protein, P-glycoprotein, and it does not bind to other transporters such as MRP1 and BCRP. The binding of phenacetin-d3 to P-glycoprotein alters the activity of the transporter in a manner that is dependent on the concentration of drugs in plasma. This effect has been shown using both chemical ionization mass spectrometry and liquid chromatography tandem mass spectrometry techniques with plasma samples from patients who are taking statins.

Formula: C₁₀H₁₀D₃NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 182.23 g/mol

Ref: 3D-KCA90227