CAS 61-33-6
:Penicillina G
Descrizione:
Penicillina G, noto anche come benzilpenicillina, è un antibiotico ampiamente utilizzato appartenente alla classe dei farmaci penicillina. La sua formula chimica è C16H18N2O4S e presenta un anello beta-lattamico, che è cruciale per la sua attività antibatterica. Questo composto è efficace contro una varietà di batteri Gram-positivi e alcuni batteri Gram-negativi, rendendolo prezioso nel trattamento di infezioni come polmonite, meningite e sifilide. Penicillina G viene tipicamente somministrato per iniezione a causa della sua instabilità in ambienti acidi, il che limita la sua biodisponibilità orale. È caratterizzato dalla sua tossicità relativamente bassa, rendendolo sicuro per l'uso negli esseri umani, sebbene possano verificarsi reazioni allergiche in alcuni individui. La sostanza è anche sensibile agli enzimi beta-lattamasi prodotti da alcuni batteri, il che può conferire resistenza. Le condizioni di stoccaggio per Penicillina G richiedono protezione dalla luce e dall'umidità per mantenere la sua efficacia. In generale, la sua scoperta ha segnato un significativo progresso nella terapia antibiotica, rivoluzionando il trattamento delle infezioni batteriche.
Formula:C16H18N2O4S
InChI:InChI=1S/C16H18N2O4S/c1-16(2)12(15(21)22)18-13(20)11(14(18)23-16)17-10(19)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,11-12,14H,8H2,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22)/t11-,12+,14-/m1/s1
InChI key:InChIKey=JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC(CC3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H]
Sinonimi:- (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-6-(2-(phenylacetylamino)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-(2-phenylacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylic acid
- (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- (5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- (5R,6R)-Benzylpenicillin
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenylacetamido)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]- (2S,5R,6R)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]- (2S,5R,6R)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]- [2S-(2α,5α,6β)]-
- 6-(2-Phenylacetamido)Penicillanic Acid
- 6-(2-Phenylacetamido)penicillansaure
- Acide 6-(2-Phenylacetamido)Penicillanique
- Acido 6-(2-Fenilacetamido)Penicilanico
- Allpen
- Benzyl-6-aminopenicillinic acid
- Benzylpenicillin G
- Benzylpenicillinic acid
- Cilloral
- Cilopen
- Crysticillin 300 AS
- Dropcillin
- Free benzylpenicillin
- Free penicillin G
- Free penicillin II
- Gelacillin
- Liquacillin
- Nsc 193396
- Penicillin
- Penicillin G
- Penicillin, (phenylmethyl)-
- Penicillinic acid, (phenylmethyl)-
- Pfizerpen
- Pharmacillin
- Phenylacetamidopenicillanic acid
- Phenylacetyl-6-aminopenicillanic acid
- Pradupen
- Specilline G
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Penicillin G Potassium Salt
CAS:Formula:C16H17KN2O4SPurezza:>98.0%(HPLC)(N)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:372.48Penicillin G Sodium Salt
CAS:Formula:C16H17N2NaO4SPurezza:>98.0%(HPLC)(N)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:356.37Benzylpenicillin
CAS:<p>Benzylpenicillin, a penicillin derivative, treats infections using sodium or potassium salts. Effective against gram-positive bacteria and gram-negative cocci.</p>Formula:C16H18N2O4SPurezza:98%Colore e forma:Amorphous White Powder SolidPeso molecolare:334.39Benzylpenicillin 1000 µg/mL in Acetonitrile:Water
CAS:Prodotto controllatoFormula:C16H18N2O4SColore e forma:Single SolutionPeso molecolare:334.39Penicilling
CAS:<p>Penicillin is an antibiotic that inhibits bacterial growth by binding to penicillin-binding proteins, which in turn prevents the bacteria from producing peptidoglycan. Penicillin binds to the enzyme cell wall synthesis and inhibits protein synthesis and cell division. Penicilling can be administered as an intramuscular injection or intravenous injection. The most common adverse reaction is pain at the site of injection, which may be due to toxic epidermal necrolysis. Other adverse reactions include fever, rash, and seizures.</p>Formula:C16H18N2O4SPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:334.39 g/mol




