CAS 61-71-2

Diossindolo

Descrizione:

Diossindolo, con il numero CAS 61-71-2, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che include un indolo fuso e una moiety di dioxolo. Appare tipicamente come un solido bianco a giallo pallido ed è noto per le sue proprietà aromatiche. Diossindolo è solubile in solventi organici come etanolo e cloroformio, ma ha una solubilità limitata in acqua. Questo composto è di interesse in vari campi, inclusa la chimica medicinale, a causa delle sue potenziali attività biologiche, inclusi effetti anti-infiammatori e analgesici. La presenza dell'anello di dioxolo contribuisce alla sua reattività, consentendo ulteriori modifiche chimiche. Diossindolo può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni elettrofile e cicloadizioni, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato. In generale, Diossindolo funge da importante blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse.

Formula: C₈H₇NO₂

InChI: InChI=1S/C8H7NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(7)11/h1-4,7,10H,(H,9,11)

InChI key: InChIKey=SGZFJWQQBHYNNF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1C=2C(NC1=O)=CC=CC2

Sinonimi:

• 1,3-Dihydro-3-hydroxy-2H-indol-2-one
• 2,3-Dihydro-3-hydroxy-2-oxo-1H-indole
• 2-Indolinone, 3-hydroxy-
• 2H-indol-2-one, 1,3-dihydro-3-hydroxy-
• 3-Hydroxy-1,3-dihydroindol-2-one
• 3-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
• 3-Hydroxy-2-indolinone
• 3-Hydroxyoxindole
• 61-71-2
• Dioxindole
• NSC 26319
• Oxindole, 3-hydroxy-

3-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

CAS: 61-71-2

3-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-2-one (3HID) is a heterocyclic compound that contains a trifluoroacetate group. It is an intermediate in the synthesis of histamine, serotonin, and melatonin. 3HID is an inhibitor of the growth factor receptor, which inhibits the proliferation of human liver cells. 3HID also has a strong affinity for basic proteins such as albumin and hemoglobin. These interactions are thought to be important for its cytotoxic activity in cancer cells. 3HID can be synthesized by reacting acetyl chloride with 2-aminobutyric acid in the presence of potassium hydroxide or sodium hydroxide at room temperature, followed by hydrolysis with water. The reaction produces 3HID and acetic acid, which can be removed by distillation. The product can then be purified by recrystallization from methanol or

Formula: C₈H₇NO₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 149.15 g/mol

Ref: 3D-AAA06171

Dioxindole

Prodotto controllato

CAS: 61-71-2

Applications 3-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-2-one is a useful reagent for the distereoselective preparation of spiro[furo[3,4-c]chromene-1,3'-indoline]triones.
References Lei, C. W., et al.: Org. Biomol. Chem., 18, 845 (2020)

Formula: C₈H₇NO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 149.147

Ref: TR-B444225