
CAS 61019-05-4
:5-metossi-7-metil-1H-indolo
Descrizione:
5-metossi-7-metil-1H-indolo, con il numero CAS 61019-05-4, è un composto organico appartenente alla famiglia degli indoli, caratterizzato da una struttura biciclica costituita da un anello benzenico a sei membri fuso a un anello di pirrolo a cinque membri contenente azoto. Questo composto presenta un gruppo metossile (-OCH3) in posizione 5 e un gruppo metile (-CH3) in posizione 7 della struttura dell'indolo, il che può influenzare la sua reattività chimica e attività biologica. È tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare solubilità in solventi organici. La presenza dei sostituenti metossile e metile può aumentare la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua interazione con i sistemi biologici. Gli indoli sono noti per le loro diverse proprietà farmacologiche, inclusi ruoli nella neurotrasmissione e come precursori di vari prodotti naturali. Come molti derivati dell'indolo, 5-metossi-7-metil-1H-indolo potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca relativa alla neurobiologia e ad altri campi.
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5-Methoxy-7-methylindole, 97%
CAS:<p>5-Methoxy-7-methylindole is employed as a intermediate for chemical research and pharmaceutical. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar pro</p>Formula:C10H11NOPurezza:97%Peso molecolare:161.2Ref: IN-DA0037EL
1g60,00€5g168,00€100gPrezzo su richiesta250gPrezzo su richiesta100mg25,00€250mg28,00€5-Methoxy-7-methyl-1H-indole
CAS:Formula:C10H11NOPurezza:98%Colore e forma:Liquid, No data available.Peso molecolare:161.2045-Methoxy-7-methyl-1H-indole
CAS:<p>5-Methoxy-7-methyl-1H-indole is a synthetic molecule that acts as a potent agonist of the melatonin receptors. It has been shown to have an affinity for the 5HT2A receptor, and it is also an electronegative molecule. The potency of this compound has been shown in amphibian and human cells. 5-Methoxy-7-methyl-1H-indole has analogues which show different degrees of agonist potency and selectivity for the melatonin receptors. Substituents on the 5-methoxy group affect electropositive properties and affinity for melatonin receptors.</p>Formula:C10H11NOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:161.2 g/mol




