CAS 61043-65-0

acido 4-[[(1S)-1-metil-2-[(4-nitrofenil)amino]-2-ossoetil]amino]-4-osso-butanoico

Descrizione:

acido 4-[[(1S)-1-metil-2-[(4-nitrofenil)amino]-2-ossoetil]amino]-4-osso-butanoico, con il numero CAS 61043-65-0, è un composto organico complesso caratterizzato dai suoi gruppi multifunzionali. Presenta una struttura di amminoacido, che include un gruppo acido carbossilico, contribuendo alle sue proprietà acide. La presenza di un gruppo nitrofenile indica un potenziale per la reattività elettrofila, mentre i gruppi metile e oxo suggeriscono che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di condensazione. Questo composto probabilmente mostrerà caratteristiche polari a causa della presenza di funzionalità sia amminiche che acido carbossilico, che possono influenzare la sua solubilità in solventi polari. Inoltre, la stereochimica indicata dalla configurazione (1S) suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. In generale, la struttura unica di questo composto potrebbe renderlo di interesse nella ricerca farmaceutica o come potenziale intermedio nella sintesi organica.

Formula: C₁₃H₁₅N₃O₆

InChI: InChI=1S/C13H15N3O6/c1-8(14-11(17)6-7-12(18)19)13(20)15-9-2-4-10(5-3-9)16(21)22/h2-5,8H,6-7H2,1H3,(H,14,17)(H,15,20)(H,18,19)/t8-/m0/s1

InChI key: InChIKey=WIFDUCQVCBVJOF-QMMMGPOBSA-N

SMILES: N(C([C@@H](NC(CCC(O)=O)=O)C)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Sinonimi:

• 3-Carboxypropionyl-L-alanine-p-nitroanilide
• Butanoic acid, 4-[[(1S)-1-methyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxo-
• 4-[[(1S)-1-Methyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• Butanoic acid, 4-[[1-methyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxo-, (S)-

Suc-Ala-pNA

CAS: 61043-65-0

Suc-Ala-pNA is a molecule that is composed of alendronic acid, which is a prodrug that has been conjugated to polyethylene glycol and polyaspartic acid. The pNA moiety in the molecule is capable of penetrating the mucosal membrane and can be cleaved by aminopeptidase and peptidase to release active alendronic acid. The mucoadhesive polymers increase the permeability of the molecule, while the spacer group increases its stability. Suc-Ala-pNA has been shown to have a high affinity for bone mineralization, as it reacts with bone mineral surfaces to form a covalent bond. This reaction mechanism leads to increased bone mineralization, which may help treat osteoporosis.

Formula: C₁₃H₁₅N₃O₆

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 309.27 g/mol

Ref: 3D-SAN-3116