CAS 61062-55-3

2-fenil-1-[4-(trifluorometil)fenil]etanone

Descrizione:

2-fenil-1-[4-(trifluorometil)fenil]etanone, con il numero CAS 61062-55-3, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone e dalla presenza di sostituenti fenile e trifluorometile. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue proprietà aromatiche dovute ai gruppi fenile, che contribuiscono alla sua stabilità e reattività. Il gruppo trifluorometile è notevole per migliorare la lipofilia e l'attività biologica della molecola, rendendola di interesse in vari campi, tra cui farmaceutici e agrochimici. La presenza del gruppo funzionale chetone suggerisce una reattività potenziale in reazioni di addizione nucleofila. Inoltre, il composto può mostrare interessanti proprietà ottiche ed elettroniche grazie alle sue caratteristiche strutturali. La sua sintesi spesso implica metodi tipici per la costruzione di chetoni, come l'acilazione di Friedel-Crafts. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché il gruppo trifluorometile può conferire proprietà tossicologiche uniche.

Formula: C₁₅H₁₁F₃O

InChI: InChI=1/C15H11F3O/c16-15(17,18)13-8-6-12(7-9-13)14(19)10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2

SMILES: c1ccc(cc1)CC(=O)c1ccc(cc1)C(F)(F)F

Sinonimi:

• Ethanone, 2-phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-

2-Phenyl-4’-trifluoromethylacetophenone

Prodotto controllato

CAS: 61062-55-3

Applications 2-Phenyl-4’-trifluoromethylacetophenone, is used in the preparation of arylketones via palladium-tedicyp-catalyzed Heck reaction.
References Battace, A., et al.: Eur. J. Org. Chem., 19, 3122 (2007)

Formula: C₁₅H₁₁F₃O

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 264.242

Ref: TR-P337440