Boc-His(1-Me)-OH, also known as Boc-protected 1-methylhistidine, is a derivative of the amino acid histidine, characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group on the amino group and a methyl group at the 1-position of the imidazole ring. This compound is typically used in peptide synthesis and biochemistry due to its ability to protect the amino group during reactions, allowing for selective modifications of other functional groups. The Boc group is easily removable under acidic conditions, facilitating the subsequent deprotection of the amino group when needed. The presence of the methyl group at the 1-position can influence the compound's steric and electronic properties, potentially affecting its reactivity and interactions in biological systems. Boc-His(1-Me)-OH is soluble in organic solvents and exhibits stability under standard laboratory conditions, making it a valuable intermediate in the synthesis of peptides and other bioactive molecules. Its unique structure allows for specific applications in drug design and development, particularly in the context of histidine-containing peptides.

Boc-His(1-Me)-OH

Boc-His(1-Me)-OH, noto anche come 1-metilistidina protetta da Boc, è un derivato dell'aminoacido istidina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc) sul gruppo amminico e di un gruppo metile nella posizione 1 dell'anello imidazolico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e biochimica grazie alla sua capacità di proteggere il gruppo amminico durante le reazioni, consentendo modifiche selettive di altri gruppi funzionali. Il gruppo Boc è facilmente rimovibile in condizioni acide, facilitando la successiva deprotezione del gruppo amminico quando necessario. La presenza del gruppo metile nella posizione 1 può influenzare le proprietà steriche ed elettroniche del composto, potenzialmente influenzando la sua reattività e interazioni nei sistemi biologici. Boc-His(1-Me)-OH è solubile in solventi organici e mostra stabilità in condizioni di laboratorio standard, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di peptidi e altre molecole bioattive. La sua struttura unica consente applicazioni specifiche nella progettazione e sviluppo di farmaci, in particolare nel contesto di peptidi contenenti istidina.

61070-20-0: Boc-His(1-Me)-OH, noto anche come 1-metilistidina protetta da Boc, è un derivato dell'aminoacido istidina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc) sul gruppo amminico e di un gruppo metile nella posizione 1 dell'anello imidazolico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e biochimica grazie alla sua capacità di proteggere il gruppo amminico durante le reazioni, consentendo modifiche selettive di altri gruppi funzionali. Il gruppo Boc è facilmente rimovibile in condizioni acide, facilitando la successiva deprotezione del gruppo amminico quando necessario. La presenza del gruppo metile nella posizione 1 può influenzare le proprietà steriche ed elettroniche del composto, potenzialmente influenzando la sua reattività e interazioni nei sistemi biologici. Boc-His(1-Me)-OH è solubile in solventi organici e mostra stabilità in condizioni di laboratorio standard, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di peptidi e altre molecole bioattive. La sua struttura unica consente applicazioni specifiche nella progettazione e sviluppo di farmaci, in particolare nel contesto di peptidi contenenti istidina.

CAS 61070-20-0

Boc-His(1-Me)-OH

Boc-his(1-me)-oh

Ref: IN-DA00EGQS

Boc-His(1-Me)-OH Boc-His(t-Me)-OH

Ref: 54-OR36466

BOC-HIS(1-ME)-OH

Ref: 10-F475409