CAS 61135-33-9
:5-etinil-2'-desossiuridina
Descrizione:
5-etinil-2'-desossiuridina (EdU) è un analogo nucleosidico della timidina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo etinile nella posizione 5 della base di uracile. Questa modifica migliora la sua incorporazione nel DNA durante la replicazione, rendendolo uno strumento prezioso in biologia molecolare, in particolare per studiare la proliferazione cellulare e la sintesi del DNA. EdU è spesso utilizzato in applicazioni di chimica click, consentendo il marcaggio selettivo del DNA appena sintetizzato in cellule vive. È solubile in soluzioni acquose, il che facilita il suo utilizzo in vari saggi biologici. Il composto presenta bassa tossicità, rendendolo adatto per studi in vivo. Inoltre, EdU può essere rilevato utilizzando tecniche di marcatura fluorescente, consentendo ai ricercatori di visualizzare e quantificare la divisione cellulare. Le sue proprietà uniche lo rendono un reagente essenziale nella ricerca sul cancro, nella biologia dello sviluppo e in altri campi in cui comprendere la dinamica cellulare è cruciale. In generale, EdU funge da strumento potente per indagare i processi cellulari e ha ampie applicazioni sia nella ricerca di base che in quella applicata.
Formula:C11H12N2O5
InChI:InChI=1S/C11H12N2O5/c1-2-6-4-13(11(17)12-10(6)16)9-3-7(15)8(5-14)18-9/h1,4,7-9,14-15H,3,5H2,(H,12,16,17)/t7-,8+,9+/m0/s1
InChI key:InChIKey=CDEURGJCGCHYFH-DJLDLDEBSA-N
SMILES:O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(C#C)C(=O)N1
Sinonimi:- 2'-Deoxy-5-ethynyluridine
- 2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 1-(2-deoxypentofuranosyl)-5-ethynyl-
- 5-Ethynyl-2'-Deoxyuridine
- Uridine, 2'-Deoxy-5-Ethynyl-
- EdU
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5-Ethynyl-2'-deoxyuridine
CAS:Formula:C11H12N2O5Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecolare:252.23Uridine, 2'-deoxy-5-ethynyl-
CAS:Formula:C11H12N2O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:252.22345''-Ethynyl-2''-deoxyuridine
CAS:Formula:C11H12N2O5Purezza:≥ 98.0%Colore e forma:White to off-white powderPeso molecolare:252.235-Ethynyl-2'-deoxyuridine
CAS:5-Ethynyl-2'-deoxyuridinePurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:252.22g/mol5-Ethynyl-2'-deoxyuridine
CAS:<p>EdU, a thymidine analog, tracks DNA synthesis via click chemistry and is a PROTAC linker.</p>Formula:C11H12N2O5Purezza:98.1% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:252.225-Ethynyl-2’-deoxyuridine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 5-Ethynyl-2’-deoxyuridine is an extensively used nucleoside analog used as a probe for DNA synthesis. 5-Ethynyl-2’-deoxyuridine is known as an toxic anti-metabolite, which potentially causes DNA instabiliy, necrosis and cell-cycle arrest, therefore it is often used for short-term DNA synthesis in tissue culture and living organisms where prolonged cell survival is not required.<br>References Neef, A.B., et al.: P. Natl. Acad. Sci.., 108, 20404 (2011); Gristwood, T., et al.: Nucleic. Acids. Rsch., 40, 5487 (2012);<br></p>Formula:C11H12N2O5Colore e forma:NeatPeso molecolare:252.22EdU
CAS:<p>2'-Deoxy-5-ethynyluridine (5-EdU) is a modified thymidine analogue containing a terminal alkyne group, which is used for nucleotide labelling. 5-Edu is easily taken up by cells and incorporated by metabolic activation during DNA synthesis. By adding an azide conjugated to a fluorophore or a biotin moiety, a click reaction occurs from the labelled nucleotide linked by a triazole group. 5-Edu are employed in cell proliferation assays, to study DNA and RNA localisation, structure and dynamics, in the synthesis of aptamers with the click-SELEX method, and in other applications such as the preparation of oligonucleotide microarrays and nanoelectronic devices.</p>Formula:C11H12N2O5Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:252.23 g/mol5-Ethynyl-2′-deoxyuridine
CAS:Formula:C11H12N2O5Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:252.2265-Ethynyl-2’-deoxyuridine-d1
CAS:Prodotto controllatoFormula:C11DH11N2O5Colore e forma:NeatPeso molecolare:253.23







