CAS 6117-80-2

cis-2-Butene-1,4-diolo

Descrizione:

cis-2-Butene-1,4-diolo, con il numero CAS 6117-80-2, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta uno scheletro di butene con gruppi idrossile (-OH) nelle prime e quarte posizioni. Questo composto è un diolo, indicando la presenza di due gruppi funzionali alcolici, che contribuiscono alla sua idrofilicità e reattività. La configurazione "cis" si riferisce all'arrangiamento spaziale dei sostituenti attorno al doppio legame, che influenza le sue proprietà fisiche e chimiche, come il punto di ebollizione e la solubilità. cis-2-Butene-1,4-diolo è tipicamente un liquido incolore e può partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui ossidazione ed esterificazione. Le sue applicazioni possono estendersi alla sintesi di polimeri, tensioattivi e altri intermedi chimici. A causa della presenza di più gruppi funzionali, può anche partecipare a legami idrogeno, influenzando le sue interazioni con altre molecole. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₄H₈O₂

InChI: InChI=1/C4H8O2/c5-3-1-2-4-6/h1-2,5-6H,3-4H2/b2-1-

InChI key: InChIKey=ORTVZLZNOYNASJ-UPHRSURJSA-N

SMILES: C(=C\CO)\CO

Sinonimi:

• (2Z)-2-Butene-1,4-diol
• (Z)-1,4-Dihydroxy-2-butene
• (Z)-2-Buten-1,4-diol
• (Z)-2-Butene-1,4-diol
• 2-Butene-1,4-diol, (2Z)-
• 2-Butene-1,4-diol, (Z)-
• 2-Butene-1,4-diol, cis-
• cis-1,4-Butenediol-[2]
• cis-1,4-Dihydroxy-2-butene
• cis-2-Buten-1,4-diol
• cis-But-2-en-1,4-diol
• cis-Vinylether Derivate
• cis-2-Butene-1,4-diol
• 2-BUTENE-1,4-DIOL
• cis-2-Butene-1,4-diol, 96%, remainder trans-isomer
• 1,4-BUTENEDIOL (B2D)
• cis-2-Butene-1,4-diol,97%
• 2-Butene-1,4-diol, 97% cis
• (Z)-But-2-ene-1,4-diol
• 2-Butene-1,4-diol
• cis-but-2-ene-1,4-diol
• 1,4-BUTENEDIOL-[Z]
• cis-Butenediol
• 1,4-Butenediol-[2]
• 1,4-dihydroxy-cis-2-butene

cis-2-Butene-1,4-diol

CAS: 6117-80-2

Formula: C₄H₈O₂

Purezza: >94.0%(GC)

Colore e forma: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecolare: 88.11

Ref: 3B-B0693

cis-2-Butene-1,4-diol, 96%, remainder trans-isomer

CAS: 6117-80-2

cis-2-Butene-1, 4-diol is used as a probe for studying isomerization versus hydrogenation and hydrogenolysis reactions. (DPCB-OMe) efficiently catalyzes cyclodehydration of cis-2-butene-1,4-diol with active methylene compounds to give 2-vinyl-2,3-dihydrofurans in good to high yields. Grubbs's cross

Formula: C₄H₈O₂

Purezza: 96%

Colore e forma: Clear colorless to yellow, Liquid

Peso molecolare: 88.11

Ref: 02-A19182

cis-2-Butene-1,4-diol

CAS: 6117-80-2

Formula: C₄H₈O₂

Purezza: 92%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 88.1051

Ref: IN-DA0032HT

(Z)2-Butene-1,4-Diol

CAS: 6117-80-2

(Z)2-Butene-1,4-Diol

Purezza: 98%

Peso molecolare: 88.11g/mol

Ref: 54-OR1008839

cis-2-Butene-1,4-diol

CAS: 6117-80-2

Formula: C₄H₈O₂

Peso molecolare: 88.11

Ref: 4Z-G-3137

cis-2-Butene-1,4-diol

CAS: 6117-80-2

Formula: C₄H₈O₂

Purezza: 92%

Colore e forma: Liquid, Clear

Peso molecolare: 88.106

Ref: 10-F095819

cis-2-Butene-1,4-diol

Prodotto controllato

CAS: 6117-80-2

Applications cis-1-Butene-1,4-diol is used in the synthesis of bezoxazinyl-oxazolidinones as promising antbacterial agents. Also used in the preparation of AMF-26, an antitumor agent for inhibition of the golgi system, targeting a specific ribosylation factor.
References Guo, B. et al.: J. Med. CHem., 56, 2642 (2013); Shiina, I. et al.: J. Med. CHem., 56, 150 (2013);

Formula: C₄H₈O₂

Colore e forma: Colourless To Light Yellow

Peso molecolare: 88.11

Ref: TR-B689915

cis-2-Buten-1,4-diol

CAS: 6117-80-2

Cis-2-Buten-1,4-diol is an organic compound with the formula CH3CH=CHCH2OH. It is a diol that contains a hydroxyl group, making it an alcohol. Cis-2-buten-1,4-diol is used as an anti-leukemic agent in the synthesis of palladium complexes. It can be prepared by allylation of 2-butene. The regiospecificity of this reaction depends on the steric hindrance caused by substituents adjacent to the double bond. Cis-2-Buten-1,4-diol has also been used as a crosslinking agent in polymer chemistry and to produce telechelic polymers with ether linkages. This compound has two carbonyl groups and one hydroxyl group. It reacts with hydrochloric acid in a reaction mechanism that is similar to that for glycerol:
C

Formula: C₄H₈O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 88.11 g/mol

Ref: 3D-FB158452