CAS 61177-44-4

Acido 4-oxa-1-azabiciclo[3.2.0]eptano-2-carbossilico, 3-(2-idrossietilidene)-7-osso-, sale di litio (1:1), (2R,3Z,5R)-

Descrizione:

Acido 4-oxa-1-azabiciclo[3.2.0]eptano-2-carbossilico, 3-(2-idrossietilidene)-7-osso-, sale di litio (1:1), (2R,3Z,5R)- è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che include sia atomi eterogenei di azoto che di ossigeno. La presenza di un gruppo funzionale acido carbossilico indica potenziale acidità e reattività, mentre la forma di sale di litio suggerisce una maggiore solubilità e stabilità in vari solventi. La stereochimica specifica denotata da (2R,3Z,5R) implica che il composto ha disposizioni spaziali definite, che possono influenzare la sua attività biologica e interazione con altre molecole. Questo composto può mostrare proprietà tipiche sia delle ammine bicicliche che degli acidi carbossilici, rendendolo potenzialmente utile in applicazioni farmaceutiche o come sonda biochimica. La sua struttura unica potrebbe anche conferire affinità di legame specifiche o proprietà catalitiche, a seconda del contesto del suo utilizzo. In generale, le caratteristiche del composto sono plasmate dalla sua intricatissima architettura molecolare e dai gruppi funzionali, che determinano il suo comportamento chimico e le potenziali applicazioni.

Formula: C₈H₉NO₅·Li

InChI: InChI=1S/C8H9NO5.Li/c10-2-1-4-7(8(12)13)9-5(11)3-6(9)14-4;/h1,6-7,10H,2-3H2,(H,12,13);/b4-1-;/t6-,7-;/m1./s1

InChI key: InChIKey=NFFXIXWEWBDWBZ-JSYANWSFSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]\1N2[C@](O/C1=C\CO)(CC2=O)[H].[Li]

Sinonimi:

• 4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-, lithium salt (1:1), (2R,3Z,5R)-
• 4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-, monolithium salt, (2R,3Z,5R)-
• 4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-, monolithium salt, [2R-(2α,3Z,5α)]-
• Lithium (2R-(2alpha,3(Z),5alpha))-3-(2-hydroxyethylidene)-4-oxa-7-oxo-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylate
• Lithium clavulanate

LITHIUM CLAVULANATE CRS

CAS: 61177-44-4

LITHIUM CLAVULANATE CRS

Formula: C₈H₈LiNO₅

Peso molecolare: 205.0938

Ref: 41-L0720000

Clavulanate Lithium

CAS: 61177-44-4

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Formula: C₈H₈NO₅·Li

Colore e forma: White Light Yellow Powder

Peso molecolare: 205.05625

Ref: 45-1134426

lithium [2R-(2α,3(Z),5α)]-3-(2-hydroxyethylidene)-4-oxa-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate

CAS: 61177-44-4

Formula: C₈H₈LiNO₅

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 205.0938

Ref: IN-DA00EF4Z

Clavulanate lithium

CAS: 61177-44-4

Clavulanate lithium (Clavulanic acid lithium) is an inhibitor of β-lactamase.

Formula: C₈H₈LiNO₅

Purezza: 99.79%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 205.09

Ref: TM-T14979

Clavulanate Lithium

CAS: 61177-44-4

Formula: C₈H₈NO₅·Li

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 198.16 6.94

Ref: 4Z-C-3213

Clavulanate lithium

CAS: 61177-44-4

Clavulanate lithium

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 205.09g/mol

Ref: 54-BUP06254

Clavulanic acid lithium salt

CAS: 61177-44-4

Ref: 7W-GK2046

Clavulanate Lithium

Prodotto controllato

CAS: 61177-44-4

Stability Hygroscopic
Applications Clavulanate Lithium is used as an antibacterial compound against a β-lactamase producing strain of Staphylococcus aureus.
References Cuffini, A. et al.: Microbios., 87, 31 (1996); Rodriguez, M. et al.: Int. J. Antimicrob. Agents., 29 332 (2007);

Formula: C₈H₈NO₅·Li

Colore e forma: Off-White

Peso molecolare: 205.09

Ref: TR-C563740

Clavulanate Lithium

CAS: 61177-44-4

Clavulanate lithium is an antibiotic that inhibits the growth of bacteria by binding to penicillin-binding proteins. It is a prodrug that is hydrolyzed in vivo to clavulanic acid, its active form. The inhibitory properties of clavulanate lithium are similar to those of amoxicillin, but it has greater activity against pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. Clavulanate lithium has been shown to increase the plasma concentrations of amoxicillin when used in combination with this drug. It is also effective against a variety of bacterial infections, including Escherichia coli, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, and Staphylococcus aureus isolates. Clavulanate lithium can be used as an adjunct therapy for the treatment of respiratory tract infections caused by common viruses such as influenza and rhinovirus. Clavulanate

Formula: C₈H₉NO₅•Li

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 206.1 g/mol

Ref: 3D-FC46584

Lithium Clavulanate

CAS: 61177-44-4

Formula: C₈H₈NO₅Li

Peso molecolare: 198.15 : 6.94

Ref: ST-EA-CP-C24015