CAS 6118-50-9

Metile 2-nitropropanoato

Descrizione:

Metile 2-nitropropanoato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere e da un sostituente nitro. Tipicamente è un liquido incolore o giallo pallido con un odore fruttato, indicativo della sua natura di estere. Il composto presenta una struttura di propanoato, dove un gruppo nitro è attaccato al secondo carbonio della catena di propanoato, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Metile 2-nitropropanoato è solubile in solventi organici, come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa del suo gruppo estere idrofobico. Viene spesso utilizzato come intermediario nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. La presenza del gruppo nitro può anche conferire proprietà uniche, come una maggiore elettrofilicità, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e riduzioni. Come molti composti nitro, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. Si raccomandano misure di sicurezza adeguate, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, quando si lavora con questa sostanza.

Formula: C₄H₇NO₄

InChI: InChI=1S/C4H7NO4/c1-3(5(7)8)4(6)9-2/h3H,1-2H3

InChI key: InChIKey=UHXOPEVCNMQIAA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OC)=O)(N(=O)=O)C

Sinonimi:

• Methyl 2-nitropropionate
• Propanoic acid, 2-nitro-, methyl ester
• Methyl 2-nitropropanoate
• Propionic acid, 2-nitro-, methyl ester

Methyl 2-nitropropanoate

CAS: 6118-50-9

Methyl 2-nitropropanoate is a reactive compound that is used as an epigenetic marker. It reacts with lysine residues in proteins and histones, resulting in the methylation of these proteins. Methyl 2-nitropropanoate has been shown to inhibit the replication of DNA and induce cellular apoptosis in mammalian cells. The effector proteins H3K9me2 and H4K5me1 are involved in epigenetic changes that include gene silencing and histone demethylation. Methyl 2-nitropropanoate can also cause clastogenic effects by forming adducts on dna replication enzymes, such as amide and demethylation. Histone lysines are methylated by methyl 2-nitropropanoate, which causes histones to condense into tight bundles of DNA that contribute to the formation of actin filaments.

Formula: C₄H₇NO₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 133.1 g/mol

Ref: 3D-GAA11850