1H-Indole-3-ethanol, 5-chloro- is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a hydroxyl (-OH) group at the 3-position and a chlorine atom at the 5-position of the indole ring contributes to its unique properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group, while its aromatic nature can influence its interactions with other molecules. It may participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and hydrogen bonding, making it of interest in medicinal chemistry and organic synthesis. The chlorine substituent can also affect the compound's reactivity and biological activity, potentially enhancing its pharmacological properties. As with many indole derivatives, this compound may exhibit biological activities, including antimicrobial or anticancer properties, although specific biological data would depend on empirical studies. Proper handling and safety measures should be observed due to the potential toxicity associated with halogenated compounds.

1H-Indole-3-ethanol,5-chloro-

1H-Indolo-3-etanolo, 5-cloro- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. La presenza di un gruppo idrossile (-OH) nella posizione 3 e di un atomo di cloro nella posizione 5 dell'anello indolico contribuisce alle sue proprietà uniche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi polari a causa del gruppo idrossile, mentre la sua natura aromatica può influenzare le sue interazioni con altre molecole. Può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni elettrofiliche e i legami idrogeno, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi organica. Il sostituente clorurato può anche influenzare la reattività e l'attività biologica del composto, potenzialmente migliorando le sue proprietà farmacologiche. Come molti derivati dell'indolo, questo composto può mostrare attività biologiche, comprese proprietà antimicrobiche o antitumorali, sebbene dati biologici specifici dipendano da studi empirici. Dovrebbero essere osservate misure adeguate di manipolazione e sicurezza a causa della potenziale tossicità associata ai composti alogenati.

61220-51-7: 1H-Indolo-3-etanolo, 5-cloro- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. La presenza di un gruppo idrossile (-OH) nella posizione 3 e di un atomo di cloro nella posizione 5 dell'anello indolico contribuisce alle sue proprietà uniche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi polari a causa del gruppo idrossile, mentre la sua natura aromatica può influenzare le sue interazioni con altre molecole. Può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni elettrofiliche e i legami idrogeno, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi organica. Il sostituente clorurato può anche influenzare la reattività e l'attività biologica del composto, potenzialmente migliorando le sue proprietà farmacologiche. Come molti derivati dell'indolo, questo composto può mostrare attività biologiche, comprese proprietà antimicrobiche o antitumorali, sebbene dati biologici specifici dipendano da studi empirici. Dovrebbero essere osservate misure adeguate di manipolazione e sicurezza a causa della potenziale tossicità associata ai composti alogenati.

CAS 61220-51-7

1H-Indolo-3-etanolo,5-cloro-

5-Chlorotryptophol

Ref: IN-DA00E9BJ

5-Chloro-3-(2-hydroxyethyl)-1H-indole

Ref: 54-OR13671

5-Chlorotryptophol

Ref: 10-F092224