CAS 61285-29-8
:Acido 3-bromo-5-metil-2-tiofenecarbossilico
Descrizione:
Acido 3-bromo-5-metil-2-tiofenecarbossilico è un composto organico caratterizzato da un anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico (-COOH) attaccato all'anello di tiofene, insieme a un atomo di bromo nella posizione 3 e a un gruppo metile nella posizione 5. La presenza di questi sostituenti influenza la sua reattività chimica e le proprietà fisiche, come la solubilità e il punto di ebollizione. Tipicamente, composti come questo mostrano una polarità moderata a causa del gruppo acido carbossilico, che può partecipare a legami idrogeno. Il sostituente bromo può aumentare la reattività del composto nelle reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, il gruppo metile può influenzare l'ostruzione sterica e le proprietà elettroniche. Questo composto può trovare applicazioni nella sintesi organica, nei farmaceutici o come intermedio nella preparazione di altre entità chimiche. Come molti derivati del tiofene, può anche mostrare interessanti attività biologiche, giustificando ulteriori indagini.
Formula:C6H5BrO2S
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
2-Thiophenecarboxylic acid, 3-bromo-5-methyl-
CAS:Formula:C6H5BrO2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:221.07173-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid
CAS:3-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acidPurezza:98%Peso molecolare:221.07g/mol3-bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid
CAS:<p>3-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid (3BMT) is a drug that inhibits the enzyme succinate dehydrogenase. Succinate dehydrogenase is an enzyme that catalyzes the conversion of succinate to fumarate in the citric acid cycle, which is a series of biochemical reactions in cellular respiration. 3BMT prevents the formation of acetyl coenzyme A, which is needed for the production of energy in cells. This drug also has a pyrrole moiety that can be oxidized by difluoromethylating it and then reacting with pyrrole to form 2,4-dichloropyrimidine. 3BMT has been shown to inhibit carboxamides such as L-aspartate oxidase and glutamate decarboxylase.</p>Formula:C6H5BrO2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:221.1 g/mol



