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CAS 61285-29-8

:

Acido 3-bromo-5-metil-2-tiofenecarbossilico

Descrizione:
Acido 3-bromo-5-metil-2-tiofenecarbossilico è un composto organico caratterizzato da un anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico (-COOH) attaccato all'anello di tiofene, insieme a un atomo di bromo nella posizione 3 e a un gruppo metile nella posizione 5. La presenza di questi sostituenti influenza la sua reattività chimica e le proprietà fisiche, come la solubilità e il punto di ebollizione. Tipicamente, composti come questo mostrano una polarità moderata a causa del gruppo acido carbossilico, che può partecipare a legami idrogeno. Il sostituente bromo può aumentare la reattività del composto nelle reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, il gruppo metile può influenzare l'ostruzione sterica e le proprietà elettroniche. Questo composto può trovare applicazioni nella sintesi organica, nei farmaceutici o come intermedio nella preparazione di altre entità chimiche. Come molti derivati del tiofene, può anche mostrare interessanti attività biologiche, giustificando ulteriori indagini.
Formula:C6H5BrO2S
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  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-bromo-5-methyl-

    CAS:
    Formula:C6H5BrO2S
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:221.0717

    Ref: IN-DA00IAU0

    1g
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    250mg
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  • 3-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid

    CAS:
    3-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid
    Purezza:98%
    Peso molecolare:221.07g/mol

    Ref: 54-OR85892

    1g
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  • 3-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid

    CAS:
    Purezza:98%
    Peso molecolare:221.0700073

    Ref: 10-F619935

    1g
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  • 3-bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid

    CAS:
    <p>3-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid (3BMT) is a drug that inhibits the enzyme succinate dehydrogenase. Succinate dehydrogenase is an enzyme that catalyzes the conversion of succinate to fumarate in the citric acid cycle, which is a series of biochemical reactions in cellular respiration. 3BMT prevents the formation of acetyl coenzyme A, which is needed for the production of energy in cells. This drug also has a pyrrole moiety that can be oxidized by difluoromethylating it and then reacting with pyrrole to form 2,4-dichloropyrimidine. 3BMT has been shown to inhibit carboxamides such as L-aspartate oxidase and glutamate decarboxylase.</p>
    Formula:C6H5BrO2S
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:221.1 g/mol

    Ref: 3D-LCA28529

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