CAS 61292-08-8

4-metil-2-fenil-1,3-tiazolo-5-carbodrazide

Descrizione:

4-metil-2-fenil-1,3-tiazolo-5-carbodrazide è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente zolfo e azoto. Questo composto presenta un gruppo metile e un gruppo fenile, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche e potenziali attività biologiche. La presenza del gruppo funzionale carboidrazide suggerisce che potrebbe mostrare reattività di idrazone, che può essere significativa in varie reazioni chimiche, comprese quelle che coinvolgono condensazione e formazione di complessi. Il moiety di tiazolo è noto per il suo ruolo nei farmaci e negli agrochimici, spesso associato a proprietà antimicrobiche e anti-infiammatorie. Inoltre, la struttura del composto potrebbe consentire interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Il suo numero CAS, 61292-08-8, fornisce un identificatore unico per scopi normativi e di ricerca. In generale, 4-metil-2-fenil-1,3-tiazolo-5-carbodrazide rappresenta un composto con potenziali applicazioni in vari campi, incluso lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali.

Formula: C₁₁H₁₁N₃OS

InChI: InChI=1/C11H11N3OS/c1-7-9(10(15)14-12)16-11(13-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,12H2,1H3,(H,14,15)

SMILES: Cc1c(C(=NN)O)sc(c2ccccc2)n1

Sinonimi:

• 5-Thiazolecarboxylic Acid, 4-Methyl-2-Phenyl-, Hydrazide
• 4-METHYL-2-PHENYL-1,3-THIAZOLE-5-CARBOHYDRAZIDE

4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carbohydrazide

CAS: 61292-08-8

4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carbohydrazide

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 233.29g/mol

Ref: 54-OR72080

4-Methyl-2-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid hydrazide

CAS: 61292-08-8

Formula: C₁₁H₁₁N₃OS

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 233.29

Ref: 10-F511152

4-Methyl-2-phenylthiazole-5-carboxylic acid hydrazide

CAS: 61292-08-8

4-Methyl-2-phenylthiazole-5-carboxylic acid hydrazide is a potent anticancer agent. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells through inhibition of DNA synthesis and protein synthesis, as well as by inducing apoptosis. 4-Methyl-2-phenylthiazole-5-carboxylic acid hydrazide binds to the active site of DNA gyrase, an enzyme that maintains the integrity of bacterial DNA. This binding prevents the formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. The antitumor activity was found to be mediated through interactions with pharmacological targets such as butanamide, phenacyl, dioxane, and chlorides. These drugs bind to pharmacophores on tumor cells and are able to penetrate into tumor cells more easily than other drugs. The potent anticancer

Formula: C₁₁H₁₁N₃OS

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 233.29 g/mol

Ref: 3D-LCA29208