CAS 613-54-7
:2-(Bromoacetil)naftalene
Descrizione:
2-(Bromoacetil)naftalene è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello naftalenico sostituito da un gruppo bromoacetile nella seconda posizione. Questo composto appare tipicamente come un solido e la sua struttura molecolare presenta caratteristiche sia aromatiche che alifatiche a causa della porzione naftalenica e del gruppo funzionale bromoacetile. È noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione elettrofila, grazie alla natura ricca di elettroni dell'anello naftalenico. Il gruppo bromoacetile introduce un gruppo funzionale polare, che può migliorare la solubilità del composto in solventi polari. Inoltre, 2-(Bromoacetil)naftalene può fungere da intermedio nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari farmaci e agrochimici. Devono essere considerate le questioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute a causa della presenza di bromo e della sua potenziale reattività. Protocollo di stoccaggio e manipolazione adeguati sono essenziali per garantire la sicurezza negli ambienti di laboratorio.
Formula:C12H9BrO
InChI:InChI=1/C12H9BrO/c13-8-12(14)11-6-5-9-3-1-2-4-10(9)7-11/h1-7H,8H2
InChI key:InChIKey=YHXHHGDUANVQHE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)(=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2
Sinonimi:- 2-(2-Bromoacetyl)naphthalene
- 2-(Bromoacetyl)naphthalene
- 2-(α-Bromoacetyl)naphthalene
- 2-Bromo-1-(2-naphthalenyl)ethanone
- 2-Bromo-1-(2-naphthyl)-1-ethanone
- 2-Bromo-1-(2-naphthyl)ethanone
- 2-Bromo-1-(Naphthalen-2-Yl)Ethanone
- 2-Bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-one
- 2-Bromo-2'-acetonaphthone
- 2-Naphthacyl bromide
- 2-Naphthoylmethyl bromide
- 2′-Acetonaphthone, 2-bromo-
- Bromomethyl 2-naphthyl ketone
- Ethanone, 2-bromo-1-(2-naphthalenyl)-
- NSC 36849
- α-Bromo-2-acetonaphthone
- β-Naphthacyl bromide
- ω-Bromo-2-acetonaphthalene
- ω-Bromo-2-acetonaphthone
- alpha-Bromo-2-acetonaphthone
- ω-Bromoaceto-β-naphthone
- TIMTEC-BB SBB000883
- 1-(2-Naphthyl)-2-bromoethanone
- ALPHA-BROMO-2-ACETYL NAPHTHALENE
- SS-NAPHTHACYLBROMIDE
- A-BROMO-2-ACETYLNAPHTHALENE
- Bromomethyl2-naphthylketone,98+%
- 2-Bromo-1-(2-naphtyl)ethane-1-one
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2-Bromoacetylnaphthalene
CAS:Formula:C12H9BrOPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecolare:249.112-(Bromoacetyl)naphthalene, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C12H9BrOPurezza:98%Colore e forma:Pale pink to pink to purple to brown, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecolare:249.112-Bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethanone
CAS:Formula:C12H9BrOPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:249.10332-Bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-one
CAS:2-Bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-onePurezza:98%Peso molecolare:249.107g/mol2-bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-one
CAS:Formula:C12H9BrOPurezza:95%Colore e forma:Solid, Pale yellow - Greyish yellow red powderPeso molecolare:249.1072-Bromo-2²-acetonaphthone
CAS:<p>2-Bromo-2²-acetonaphthone (2BA) is a chemical compound belonging to the group of naphthalene derivatives. It has significant inhibitory activities against bacteria, fungi, and protozoans. The 2BA molecule is an antimicrobial agent that binds to fatty acids in the cell membrane and inhibits the synthesis of fatty acids in the mitochondria. This leads to cell death by inhibiting protein synthesis and cell division. 2BA has also been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis. The chemical structure of 2BA can be found below:</p>Formula:C10H7COCH2BrPurezza:Min. 95%Peso molecolare:249.1 g/mol






