The chemical substance known as {4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl}methanol, with the CAS number 613239-75-1, is characterized by its complex molecular structure that includes a phenolic group and a pyridine ring substituted with a trifluoromethyl group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and polar functionalities, which can influence its solubility and reactivity. The presence of the trifluoromethyl group often enhances lipophilicity and can affect the compound's biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the hydroxyl (-OH) group contributes to its potential as a hydrogen bond donor, which may play a role in interactions with biological targets. The compound may also exhibit specific spectral characteristics in techniques such as NMR and IR spectroscopy, allowing for its identification and characterization in laboratory settings. Overall, its unique structural features suggest potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific uses would depend on further research into its biological properties and interactions.

{4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl}methanol

La sostanza chimica nota come {4-[5-(trifluorometil)piridin-2-il]fenil}metanolo, con il numero CAS 613239-75-1, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare che include un gruppo fenolico e un anello di piridina sostituito con un gruppo trifluorometilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a funzionalità aromatiche che polari, il che può influenzare la sua solubilità e reattività. La presenza del gruppo trifluorometilico spesso migliora la lipofilia e può influenzare l'attività biologica del composto, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, il gruppo idrossile (-OH) contribuisce al suo potenziale come donatore di legami idrogeno, il che può svolgere un ruolo nelle interazioni con obiettivi biologici. Il composto può anche mostrare caratteristiche spettrali specifiche in tecniche come la spettroscopia NMR e IR, consentendo la sua identificazione e caratterizzazione in ambienti di laboratorio. In generale, le sue caratteristiche strutturali uniche suggeriscono potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, sebbene gli usi specifici dipenderebbero da ulteriori ricerche sulle sue proprietà biologiche e interazioni.

613239-75-1: La sostanza chimica nota come {4-[5-(trifluorometil)piridin-2-il]fenil}metanolo, con il numero CAS 613239-75-1, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare che include un gruppo fenolico e un anello di piridina sostituito con un gruppo trifluorometilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a funzionalità aromatiche che polari, il che può influenzare la sua solubilità e reattività. La presenza del gruppo trifluorometilico spesso migliora la lipofilia e può influenzare l'attività biologica del composto, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, il gruppo idrossile (-OH) contribuisce al suo potenziale come donatore di legami idrogeno, il che può svolgere un ruolo nelle interazioni con obiettivi biologici. Il composto può anche mostrare caratteristiche spettrali specifiche in tecniche come la spettroscopia NMR e IR, consentendo la sua identificazione e caratterizzazione in ambienti di laboratorio. In generale, le sue caratteristiche strutturali uniche suggeriscono potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, sebbene gli usi specifici dipenderebbero da ulteriori ricerche sulle sue proprietà biologiche e interazioni.

4-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzyl alcohol

CAS 613239-75-1

{4-[5-(trifluorometil)piridin-2-il]fenil}metanolo

4-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzyl alcohol

Ref: 54-PC8553