CAS 613660-87-0

Acido 4-(aminosulfonil)benzenboronico

Descrizione:

Acido 4-(aminosulfonil)benzenboronico, con il numero CAS 613660-87-0, è un composto organico che presenta un gruppo funzionale acido boronico attaccato a un anello di benzene, che porta anche un sostituente aminosulfonilico. Questo composto è caratterizzato dalla sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, in particolare in chimica medicinale e scienza dei materiali. La presenza del gruppo aminosulfonilico ne migliora la solubilità in acqua e può contribuire alla sua attività biologica. Tipicamente, gli acidi boronici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, questo composto può presentare proprietà come stabilità moderata in condizioni standard e può partecipare a reazioni acido-base a causa della natura acida del gruppo acido boronico. La sua struttura unica consente potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di specifiche vie biologiche o come un blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse.

Formula: C₆H₈BNO₄S

InChI: InChI=1/C6H8BNO4S/c8-13(11,12)6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,9-10H,(H2,8,11,12)

SMILES: c1cc(ccc1B(O)O)S(=O)(=O)N

Sinonimi:

• 4-(Aminosulfonyl)phenylboronic acid
• (4-Sulfamoylphenyl)Boronic Acid

4-Boronobenzenesulfonamide

CAS: 613660-87-0

Formula: C₆H₈BNO₄S

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 201.0080

Ref: IN-DA003726

4-Sulphamoylbenzeneboronic acid

CAS: 613660-87-0

4-Sulphamoylbenzeneboronic acid

Formula: C₆H₈BNO₄S

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 201.01g/mol

Ref: 54-OR1186

(4-Aminosulfonylphenyl)boronic acid

CAS: 613660-87-0

Formula: C₆H₈BNO₄S

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 201

Ref: 10-F077993