CAS 61389-11-5
:acido 5-[(cloroacetil)ammino]benzene-1,3-dicarbossilico
Descrizione:
acido 5-[(cloroacetil)ammino]benzene-1,3-dicarbossilico, con il numero CAS 61389-11-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dalla presenza di più gruppi funzionali. Questo composto presenta un anello benzenico sostituito con due gruppi acidi carbossilici nelle posizioni 1 e 3, che contribuiscono alla sua acidità e potenziale per formare sali o esteri. Il gruppo cloroacetilamino nella posizione 5 introduce una funzionalità acilamino reattiva, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, tra cui acilazione e amidazione. La presenza di cloro nel gruppo cloroacetile aumenta la sua elettrofilicità, consentendo ulteriori modifiche chimiche. Questo composto può mostrare proprietà come solubilità in solventi polari, e la sua natura acida può influenzare il suo comportamento nei sistemi biologici o durante la sintesi. In generale, acido 5-[(cloroacetil)ammino]benzene-1,3-dicarbossilico è un composto versatile con potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici e scienza dei materiali.
Formula:C10H8ClNO5
InChI:InChI=1/C10H8ClNO5/c11-4-8(13)12-7-2-5(9(14)15)1-6(3-7)10(16)17/h1-3H,4H2,(H,12,13)(H,14,15)(H,16,17)
SMILES:c1c(cc(cc1C(=O)O)N=C(CCl)O)C(=O)O
Sinonimi:- 1,3-Benzenedicarboxylic Acid, 5-[(2-Chloroacetyl)Amino]-
- 5-[(Chloroacetyl)amino]isophthalic acid
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5-(2-Chloroacetamido)benzene-1,3-dicarboxylic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formula:C10H8ClNO5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:257.63 g/mol
