CAS 61423-61-8
:2-Aminoetile (2R)-2,3-bis(esadecilossi)propil fosfato di idrogeno
Descrizione:
2-Aminoetile (2R)-2,3-bis(esadecilossi)propil fosfato di idrogeno, con numero CAS 61423-61-8, è un composto simile a un fosfolipide caratterizzato dalla sua natura anfifilica, che include regioni idrofili e idrofobiche. La molecola presenta un gruppo fosfato che contribuisce alla sua solubilità in acqua, mentre le catene di esadecilossido forniscono caratteristiche idrofobiche significative, permettendole di interagire con le membrane lipidiche. Questo composto è spesso utilizzato in applicazioni biochimiche e farmaceutiche, in particolare nei sistemi di rilascio di farmaci e come tensioattivo grazie alla sua capacità di formare micelle o liposomi. La sua configurazione strutturale, inclusi i gruppi aminoetilici e bis(esadecilossido), migliora la sua stabilità e funzionalità in ambienti biologici. Inoltre, la presenza del gruppo amino può facilitare interazioni con molecole biologiche, rendendolo un candidato per varie applicazioni in biochimica e biologia molecolare. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la versatilità dei derivati dei fosfolipidi nella ricerca scientifica e nelle applicazioni industriali.
Formula:C37H78NO6P
InChI:InChI=1/C37H78NO6P/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-32-41-35-37(36-44-45(39,40)43-34-31-38)42-33-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h37H,3-36,38H2,1-2H3,(H,39,40)/t37-/m1/s1
InChI key:InChIKey=UXDBPOWEWOXJCE-DIPNUNPCSA-N
SMILES:[C@H](COCCCCCCCCCCCCCCCC)(OCCCCCCCCCCCCCCCC)COP(OCCN)(=O)O
Sinonimi:- 1,2-Dihexadecyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
- 1,2-Dihexadecyl-sn-glycerophosphoethanolamine
- 1,2-O-Dihexadecyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
- 2-aminoethyl (2R)-2,3-bis(hexadecyloxy)propyl hydrogen phosphate
- Phosphoric acid, mono(2-aminoethyl) mono[(2R)-2,3-bis(hexadecyloxy)propyl] ester
- Phosphoric acid, mono(2-aminoethyl) mono[2,3-bis(hexadecyloxy)propyl] ester, (R)-
- sn-Glycerophosphorylethanolamine 1,2-dihexadecyl ether
- L-β,γ-Dihexadecyl-α-cephalin
- 1,2-Di-O-hexadecyl-rac-glycero-3-phosphoethanolamine
- 1,2-Di-O-hexadecyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
- 1,2-DI-O-HEXADECYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHATIYLETHANOLAMINE
- L-b,g-Dihexadecyl-a-cephalin
- 2-aminoethyl (R)-2,3-bis(hexadecyloxy)propyl hydrogen phosphate
- 3-sn-Phosphatidylethanolamine, 1,2-dihexadecyl, L-β,γ-Dihexadecyl-α-cephalin
- 1,2-DI-O-HEXADECYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE
- 3-SN-PHOSPHATIDYL-ETHANOLAMINE, 1,2-DIHEXADECYL
- 2-aminoethyl [(2R)-2,3-dihexadecoxypropyl] hydrogen phosphate
- L-BETA,GAMMA-DIHEXADECYL-ALPHA-CEPHALIN
- Dihexadecylphosphatidylethanolamine
- Vedi altri sinonimi
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1,2-O-Dihexadecyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
CAS:<p>Bachem ID: 4012420.</p>Formula:C37H78NO6PPurezza:> 98%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:664.011,2-Di-O-Hexadecyl-sn-Glycero-3-Phosphatidylethanolamine
CAS:Formula:C37H78NO6PPurezza:>98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:663.991,2-O-Dihexadecyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
CAS:1,2-O-Dihexadecyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DHEPE) is a lipid used as a fluorescent probe for the detection of carbohydrates. It has been shown to bind to high-mannose type oligosaccharides and to be stable in complex with them. DHEPE has been shown to form complexes with cell nuclei, which may be due to hydrogen bonding interactions between the sugar and phosphate head groups on the glycerol backbone. These interactions are thought to be responsible for the selectivity of DHEPE for mannose residues in cells. DHEPE also forms complexes with x-ray diffraction data, which is indicative of intermolecular hydrogen bonding between this molecule and other hydrophobic molecules. DHEPE's reaction mechanism is not clear, but it has been proposed that it reacts with proteins by reacting with amino groups on these proteins.Formula:C37H78NO6PPurezza:Min. 95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:663.99 g/mol1,2-Di-O-hexadecyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
CAS:<p>1,2-Di-O-hexadecyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine is a versatile building block that can be used in the synthesis of a wide range of compounds.</p>Formula:C37H78NO6PPurezza:Min. 95 Area-%Peso molecolare:664.01 g/molRef: 3D-D-3250
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