CAS 61430-14-6
:H-Ala-Pro-Ala-OH
Descrizione:
La sostanza chimica "H-Ala-Pro-Ala-OH," con il numero CAS 61430-14-6, è un peptide composto da tre amminoacidi: alanina (Ala), prolina (Pro) e un'altra alanina. Questo tripeptide presenta un gruppo amminico N-terminale (H-Ala) e un gruppo acido carbossilico C-terminale (OH), indicando che è nella sua forma acida libera. La sequenza di amminoacidi suggerisce che potrebbe mostrare specifiche attività biologiche, influenzando potenzialmente la sintesi proteica o agendo come una molecola segnalante in vari percorsi biochimici. Peptidi come H-Ala-Pro-Ala-OH possono essere sintetizzati attraverso la sintesi di peptidi in fase solida o altri metodi, e le loro proprietà, come solubilità, stabilità e reattività, possono variare in base all'ambiente circostante, inclusi pH e temperatura. Inoltre, la presenza di prolina può conferire caratteristiche conformazionali uniche, influenzando la struttura e la funzione complessiva del peptide. Tali peptidi sono spesso studiati per i loro ruoli nei sistemi biologici e per le potenziali applicazioni in farmacologia o biotecnologia.
Formula:C11HN3O4
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H-Ala-Pro-Ala-OH
CAS:<p>H-Ala-Pro-Ala-OH is a fluorescent amino acid residue that can be used to study the structures of proteins. This amino acid is derived from histidine, and its fluorescence intensity increases when it binds to tryptophan residues near the active site of an enzyme. H-Ala-Pro-Ala-OH has been used for the structural analysis of mutant enzymes that have been engineered to show differences in substrate binding sites. This molecule also has a fluorogenic substrate, which can be used as a replacement for traditional substrates in order to highlight specific regions of a protein or enzyme. The quantum theory was used to calculate the x-ray diffraction data, which were then analyzed using software programs such as MOLMOL and XPLOR. These datasets were then used to create molecular models of H-Ala-Pro-Ala-OH.</p>Formula:C11H19N3O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:257.29 g/mol
