CAS 6165-68-0
:Acido 2-tienilboronico
Descrizione:
Acido 2-tienilboronico, con il numero CAS 6165-68-0, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello di tiofene. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie al gruppo acido borico. L'anello di tiofene contribuisce alle sue proprietà aromatiche, migliorando la sua stabilità e reattività. Acido 2-tienilboronico è noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e scienza dei materiali. Funziona come un prezioso mattone nella sviluppo di farmaci e agrochimici, così come nella preparazione di sensori e catalizzatori. Inoltre, le sue uniche proprietà elettroniche consentono potenziali applicazioni in elettronica organica e optoelettronica. La manipolazione di questo composto richiede precauzioni standard di sicurezza in laboratorio, come con altri acidi borici, a causa della sua potenziale reattività e della necessità di metodi di smaltimento adeguati.
Formula:C4H5BO2S
InChI:InChI=1S/C4H5BO2S/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3,6-7H
InChI key:InChIKey=ARYHTUPFQTUBBG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=CS1
Sinonimi:- 2-Thienylboric acid
- 2-Thienylboronic acid
- 2-Thiophene Boric Acid
- 2-Thiophene Boronic Acid
- 2-Thiopheneboric acid
- 2-Thiopheneboronic acid
- B-2-Thienylboronic acid
- Boronic acid, 2-thienyl-
- Boronic acid, B-2-thienyl-
- Thien-5-ylboronic acid
- Thiophen-2-Ylboronic Acid
- Vedi altri sinonimi
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2-Thiopheneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formula:C4H5BO2SColore e forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecolare:127.95Thiophene-2-boronic acid, 97%
CAS:<p>Thiophene-2-boronic acid is a reagent used for Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-couplings, Copper-catalyzed nitration reactions, Chain-growth catalyst transfer polycondensation of conjugated alternating copolymer, Ferric perchlorate-promoted reaction of fullerene to give fullerenyl boronic e</p>Formula:C4H5BO2SPurezza:97%Colore e forma:White to cream, PowderPeso molecolare:127.952-Thiopheneboronic acid, min. 97%
CAS:<p>2-Thiopheneboronic acid, min. 97%</p>Formula:C4H3SB(OH)2Purezza:min. 97%Colore e forma:white to off-white pwdr.Peso molecolare:127.96Thiophene-2-boronic acid
CAS:<p>Thiophene-2-boronic acid</p>Formula:C4H5BO2SPurezza:98%Colore e forma: off-white solidPeso molecolare:127.96g/molThiophene-2-boronic acid
CAS:Formula:C4H5BO2SPurezza:98.0%Colore e forma:Solid, Chunks or Crystalline PowderPeso molecolare:127.95Thiophene-2-Boronic Acid extrapure, 98%
CAS:Formula:C4H5BO2SPurezza:min. 98%Colore e forma:White to off - white, PowderPeso molecolare:127.962-Thiopheneboronic acid (contains varying amounts of anhydride)
CAS:<p>2-Thiopheneboronic acid is a heterocyclic compound that forms insoluble polymers when reacted with anhydride. It has been shown to be effective in the treatment of diabetes patients, as it improves glucose metabolism and insulin sensitivity. 2-Thiopheneboronic acid is also used in the palladium-catalyzed coupling reaction, which is used to form carbon-carbon bonds between two alkenes. The reaction mechanism for this reaction involves three steps: oxidative addition, transmetalation, and reductive elimination. 2-Thiopheneboronic acid can also be used in Suzuki coupling reactions, which are catalyzed by palladium complexes. This type of reaction is used to create carbon-carbon bonds between two alkenes or one alkene and one alkyne. This process requires three steps: oxidative addition, transmetalation, and reductive elimination. 2-Thiopheneboronic acid may inhibit bacterial enzymes such as nitroreductase and</p>Formula:C4H5BO2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:127.96 g/mol
