CAS 61657-63-4
:3,5-Dibromo-2-(fenilmetossi)benzaldeide
Descrizione:
3,5-Dibromo-2-(fenilmetossi)benzaldeide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un gruppo funzionale benzaldeidico e due sostituenti bromo sull'anello aromatico. La presenza del gruppo fenilmetossile aumenta la sua reattività e solubilità nei solventi organici. Questo composto presenta tipicamente un aspetto che varia dal giallo pallido al marrone chiaro e ha un peso molecolare moderato. I suoi atomi di bromo contribuiscono alle sue proprietà elettrofile, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, inclusa la sostituzione aromatica elettrofila. Il gruppo funzionale aldeidico consente ulteriori derivatizzazioni, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. Inoltre, 3,5-Dibromo-2-(fenilmetossi)benzaldeide può mostrare attività biologica, che può essere esplorata per potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti bromurati possono comportare rischi per la salute, e devono essere seguite le procedure appropriate di manipolazione e smaltimento. In generale, questo composto funge da importante blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse.
Formula:C14H10Br2O2
InChI:InChI=1S/C14H10Br2O2/c15-12-6-11(8-17)14(13(16)7-12)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2
InChI key:InChIKey=AACUFLFOQQDBBB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(C=O)C=C(Br)C=C2Br
Sinonimi:- 3,5-Dibromo-2-(phenylmethoxy)benzaldehyde
- Benzaldehyde, 2-(benzyloxy)-3,5-dibromo-
- Benzaldehyde, 3,5-Dibromo-2-(Phenylmethoxy)-
- 2-(Benzyloxy)-3,5-dibromobenzaldehyde
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2-(Benzyloxy)-3,5-dibromobenzaldehyde
CAS:2-(Benzyloxy)-3,5-dibromobenzaldehydePurezza:97%Peso molecolare:370.04g/mol2-(benzyloxy)-3,5-dibromobenzaldehyde
CAS:<p>2-(Benzyloxy)-3,5-dibromobenzaldehyde (2BDBA) is a carbonyl group with synthons. It is also known as a potential drug candidate for the treatment of cancer and other diseases. The interaction between 2BDBA and the carbonyl group has been investigated with advances in nature, analyses, energies, crystallographic, supramolecular and isomorphous studies. The fingerprint of the compound was found to be different from those of the other similar compounds. The interactions between 2BDBA and other molecules have been studied with advanced analytical techniques such as FTIR spectroscopy, which has given an insight into how these interactions take place.</p>Formula:C14H10Br2O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:370.04 g/mol



