CAS 6171-48-8
:(17beta)-4,9-ciclo-9,10-secoandrosta-1(10),2,4-triene-1,17-diolo
Descrizione:
La sostanza chimica nota come (17beta)-4,9-ciclo-9,10-secoandrosta-1(10),2,4-triene-1,17-diolo, con il numero CAS 6171-48-8, è un derivato steroideo caratterizzato dalle sue uniche strutture cicliche e seco. Questo composto presenta uno scheletro steroideo con modifiche specifiche, inclusi un anello ciclopentano e una struttura seco che indica la scissione del telaio steroideo. La presenza di gruppi idrossile (-OH) nelle posizioni 1 e 17 contribuisce alla sua potenziale attività biologica, influenzando la sua solubilità e reattività. La configurazione triene del composto suggerisce la presenza di doppi legami coniugati, che possono influenzare la sua stabilità e interazione con i sistemi biologici. Tali caratteristiche strutturali possono conferire proprietà farmacologiche specifiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nell'endocrinologia. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità della chimica steroidea, con implicazioni per il suo utilizzo in applicazioni terapeutiche o come strumento di ricerca per comprendere le funzioni degli ormoni steroidei.
Formula:C19H26O2
InChI:InChI=1/C19H26O2/c1-11-12-3-4-15-14(13(12)5-7-17(11)20)9-10-19(2)16(15)6-8-18(19)21/h5,7,14-16,18,20-21H,3-4,6,8-10H2,1-2H3/t14-,15-,16+,18+,19+/m1/s1
Sinonimi:- Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 4-methyl-, (17beta)-
- 4-Methylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
- 4-Methyl-17-β-Estradiol
- Estradiol Hemihydrate EP Impurity C (4-Methyl Estradiol)
- Estradiol Impurity 3(Estradiol EP Impurity C)
- Estradiol Impurity C
- (8R,9S,13S,14S,17S)-4,13-diMethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
- 4-Methyl-17-β-Estradiol Q: What is the storage condition of
- (17β)-4-Methylestra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
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- 4-Methylestra-1,3,5(10)-triene-3,17
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- Estradiol Hemihydrate Impurity C
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- Estradiol Hemihydrate EP Impurity C
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- Estradiol IMpurity C (4-Methyl Estradiol)
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 4-methyl-, (17β)-
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Estradiol Hemihydrate EP Impurity C (4-Methyl Estradiol)
CAS:Formula:C19H26O2Colore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:286.414-Methylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol (4-Methylestradiol)
CAS:Prodotto controllatoFormula:C19H26O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:286.414-Methyl Estradiol
CAS:Prodotto controllato<p>Impurity Estradiol EP Impurity C<br>Applications 4-Methyl Estradiol (Estradiol EP Impurity C) is an impurity of Estradiol (E888000).<br>References Zhu, B., et al.: Steroids, 70, 225 (2005), Enmark, E., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 82, 4258 (1997),<br></p>Formula:C19H26O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:286.414-Methyl Estradiol-d3
CAS:Prodotto controllato<p>Applications A labelled impurity of Estradiol (E888000).<br>References Zhu, B., et al.: Steroids, 70, 225 (2005), Enmark, E., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 82, 4258 (1997),<br></p>Formula:C19D3H23O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:289.4274-Methyl estradiol
CAS:Prodotto controllato<p>4-Methyl estradiol is an estrogen that is a naturally occurring metabolite of estradiol. It has been shown to have weak estrogenic effects and may be used in low doses to treat breast cancer. 4-Methyl estradiol binds to the estrogen receptor with high affinity, which leads to its activation and subsequent translocation into the nucleus, where it binds to DNA and regulates gene transcription. The binding of 4-methyl estradiol to the receptor also stimulates the production of other hormones such as progesterone and estrone.</p>Formula:C19H26O2Purezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:286.41 g/molRef: ST-EA-CP-E58003
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