CAS 61985-25-9

4-Acetilimidazolo

Descrizione:

4-Acetilimidazolo è un composto organico caratterizzato dal suo anello di imidazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo acetile attaccato alla quarta posizione dell'anello di imidazolo, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni. È tipicamente un solido bianco a bianco sporco, solubile in solventi polari come acqua e alcoli, ed espone una stabilità moderata in condizioni standard. 4-Acetilimidazolo può partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui acilazione e condensazione, rendendolo utile nella sintesi organica e nelle applicazioni farmaceutiche. La sua struttura unica gli consente di fungere da blocco di costruzione per molecole più complesse e può anche mostrare attività biologica, di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate. In generale, 4-Acetilimidazolo è un composto versatile con un potenziale significativo sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.

Formula: C₅H₇ClN₂O

InChI: InChI=1/C5H6N2O.ClH/c1-4(8)5-2-6-3-7-5;/h2-3H,1H3,(H,6,7);1H

SMILES: CC(=O)c1cnc[nH]1.Cl

Sinonimi:

• 1-(1H-Imidazol-4-Yl)-Ethanone Hcl

1-(1H-IMIDAZOL-4-YL)-ETHANONE HCL

CAS: 61985-25-9

Formula: C₅H₆N₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 110.1139

Ref: IN-DA00EARM

4-Acetylimidazole

CAS: 61985-25-9

4-Acetylimidazole

Purezza: 95%

Peso molecolare: 110.11g/mol

Ref: 54-OR1011397

4-Acetylimidazole

CAS: 61985-25-9

Formula: C₅H₆N₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 110.116

Ref: 10-F036623

1-(1H-imidazol-4-yl)ethanone

Prodotto controllato

CAS: 61985-25-9

Formula: C₅H₆N₂O

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 110.11

Ref: TR-I385615

4-Acetylimidazole

CAS: 61985-25-9

4-Acetylimidazole is a histidine analogue that has been shown to have anticancer activity in breast cancer cells. It can react with amines and form imidazoles. The hydroxyl group on the 4-position of the imidazole ring is able to undergo dehydration, which leads to the formation of a chloride ion. This reaction mechanism is reversible and can be used in organic synthesis. 4-Acetylimidazole can also act as an h2 receptor antagonist, although it does not bind to the zwitterionic site of the h2 receptor. NMR spectra show that 4-acetylimidazole exists as a zwitterion in water solution, but becomes a monovalent ion when dissolved in an organic solvent such as methanol or acetone. 4-Acetylimidazole is chemically stable and does not react with poloxamer.

Formula: C₅H₆N₂O

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Yellow Powder

Peso molecolare: 110.11 g/mol

Ref: 3D-FA45211