CAS 620-18-8
:3-etenvinilfenolo
Descrizione:
3-etenvinilfenolo, noto anche come meta-fenilvinil alcol, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo vinilico e di un gruppo idrossilico attaccati a un anello fenolico. La sua struttura molecolare presenta una parte fenolica con un gruppo vinilico (–CH=CH2) situato nella posizione meta rispetto al gruppo idrossilico. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore aromatico distintivo. È solubile in solventi organici ed exhibit una solubilità moderata in acqua grazie alla presenza del gruppo idrossilico, che può partecipare a legami idrogeno. 3-etenvinilfenolo è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di polimerizzazione, dove può fungere da monomero nella sintesi di vari polimeri e copolimeri. Inoltre, può mostrare proprietà antimicrobiche e ha potenziali applicazioni nella produzione di sostanze chimiche e materiali speciali. Come molti composti fenolici, è importante maneggiare 3-etenvinilfenolo con cura a causa dei suoi potenziali rischi per la salute, inclusa l'irritazione della pelle e degli occhi.
Formula:C8H8O
InChI:InChI=1/C8H8O/c1-2-7-4-3-5-8(9)6-7/h2-6,9H,1H2
SMILES:C=Cc1cccc(c1)O
Sinonimi:- 3-Vinylphenol
- Phenol, 3-ethenyl-
- Phenol, 3-Ethenyl-, Homopolymer
- Poly(3-vinylphenol)
- M-Vinylphenol
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3-Vinylphenol (stabilized with TBC)
CAS:Formula:C8H8OPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecolare:120.153-Vinylphenol
CAS:Prodotto controllato<p>Stability Light Sensitive<br>Applications An oxidative metabolite of Styrene (S687790).<br>References Linhart, I. et al.: Chem. Res. Toxicol., 1, 251 (2010); Shen, S. et al.: Drug Metab. Disp., 38, 1934 (2010); Watabe, T. et al: Mutat. Res., 93, 45 (1982);<br></p>Formula:C8H8OColore e forma:NeatPeso molecolare:120.15
