CAS 62009-47-6

2-Aminopropanediamide

Descrizione:

2-Aminopropanediamide, noto anche con il suo nome IUPAC, è un composto diamina caratterizzato dalla presenza di due gruppi amino (-NH2) attaccati a una struttura di propano a tre atomi di carbonio. Questo composto è tipicamente un solido cristallino bianco a temperatura ambiente ed è solubile in acqua grazie ai suoi gruppi funzionali polari. La sua struttura molecolare gli consente di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese quelle tipiche delle ammine, come le sostituzioni nucleofile e le reazioni di condensazione. 2-Aminopropanediamide può agire come agente chelante, formando complessi con ioni metallici, il che lo rende di interesse nella chimica di coordinazione e nelle potenziali applicazioni nella scienza dei materiali. Inoltre, potrebbe avere implicazioni nei sistemi biologici, poiché le ammine possono influenzare l'attività biologica e le interazioni. I dati di sicurezza indicano che, come molte ammine, deve essere maneggiato con cura a causa delle potenziali proprietà irritanti. In generale, 2-Aminopropanediamide è un composto versatile con applicazioni sia in contesti industriali che di ricerca.

Formula: C₃H₇N₃O₂

InChI: InChI=1S/C3H7N3O2/c4-1(2(5)7)3(6)8/h1H,4H2,(H2,5,7)(H2,6,8)

InChI key: InChIKey=GFQBSQXXHYLABK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(N)=O)(C(N)=O)N

Sinonimi:

• 2-Aminomalonamide
• Aminomalonamide
• Malonamide, 2-amino-
• NSC 75208
• Propanediamide, 2-amino-
• 2-Aminopropanediamide

2-Aminopropanediamide

CAS: 62009-47-6

Formula: C₃H₇N₃O₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 117.1066

Ref: IN-DA00ECCP

2-Aminomalonamide

CAS: 62009-47-6

2-Aminomalonamide

Formula: C₃H₇N₃O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: orange solid

Peso molecolare: 117.11g/mol

Ref: 54-OR61428

2-Aminomalonamide

CAS: 62009-47-6

Formula: C₃H₇N₃O₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 117.108

Ref: 10-F038570

Aminomalonamide

CAS: 62009-47-6

Aminomalonamide is a diphenyl ether compound that has been used as an immunosuppressant in the treatment of cancer. It is also an activator of AMPK, which may be responsible for its insulin-sensitizing effects. Aminomalonamide blocks the synthesis of amines from ammonia and other sources by competitive inhibition of the enzyme, amino acid decarboxylase. It is also an inhibitor of malonic acid synthetase and triazine synthetase, which are enzymes involved in the production of carcinogenic compounds. Aminomalonamide has shown anti-inflammatory properties and can inhibit influenza virus replication.

Formula: C₃H₇N₃O₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Off-White Powder

Peso molecolare: 117.11 g/mol

Ref: 3D-FA17771

Aminomalonamide

Prodotto controllato

CAS: 62009-47-6

Applications Reagent used in the synthesis of Imidazole derivatives.
References Prasad, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 6, 1707 (1998),

Formula: C₃H₇N₃O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 117.11

Ref: TR-A611795

Aminomalonamide-13C3

Prodotto controllato

CAS: 62009-47-6

Formula: C₃H₇N₃O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 120.085

Ref: TR-A611796