CAS 62040-55-5

4-amino-3-fenil-L-alanina monoidrocloruro

Descrizione:

4-amino-3-fenil-L-alanina monoidrocloruro, con il numero CAS 62040-55-5, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico, un gruppo fenilico e un gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto è un sale di cloridrato, che ne migliora la solubilità in acqua, rendendolo utile in varie applicazioni biochimiche. È una molecola chirale, esistente nella forma L, che è biologicamente rilevante e spesso utilizzata nella sintesi di peptidi e come blocco di costruzione nei farmaci. Il gruppo fenilico contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre i gruppi amminico e carbossilico forniscono i gruppi funzionali necessari per le interazioni nei sistemi biologici. Questo composto può mostrare proprietà come essere un potenziale neurotrasmettitore o un precursore in vie metaboliche. La sua stabilità, solubilità e reattività possono variare a seconda delle condizioni ambientali come pH e temperatura, rendendo importante considerare questi fattori nelle applicazioni pratiche. In generale, 4-amino-3-fenil-L-alanina monoidrocloruro è significativo sia in contesti di ricerca che terapeutici.

Formula: C₉H₁₃ClN₂O₂

InChI: InChI=1/C9H12N2O2.ClH/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)9(12)13;/h1-4,8H,5,10-11H2,(H,12,13);1H/t8-;/m0./s1

InChI key: InChIKey=ISCZSPZLBJLJGO-QRPNPIFTSA-N

SMILES: C([C@@H](C(O)=O)N)C1=CC=C(N)C=C1.Cl

Sinonimi:

• 4-Amino-3-phenyl-L-alanine HCl
• 4-amino-L-phenylalanine hydrochloride
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, 4-amino-, hydrochloride (1:1)
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, 4-amino-, monohydrochloride
• H-Phe(4-NH2)-OH・HCl
• 4-Amino-3-phenyl-L-alanine monohydrochloride
• L-Phenylalanine, 4-amino-, hydrochloride (1:1)
• L-Phenylalanine, 4-amino-, monohydrochloride
• (S)-2-amino-3-(4-aminophenyl)propanoic acid hydrochloride
• H-PHE(4-NH2)-OH HCL
• H-PHE(4-NH2)-OH XHCL
• L-4-AMINOPHENYLALANINE HYDROCHLORIDE
• 4-AMINO-L-PHENYLALANINE HYDROCHLORIDE SALT
• L-3-(p-Aminophenyl)alanine
• L-(+)-p-AMinophenylalanine Hydrochloride
• H-PHE(4-NH2) XHCL
• π-Amino-L-phenylalanine hydrochloride
• H-P-AMINO-L-PHE-OH HCL
• See: A622376
• Aminophenylalanine
• L-3-(p-AMinophenyl)alanine Hydrochloride
• 4-Nitro-L-phenylalanine hydrochloride
• 4-AMino-L-phenylalanine, HCl
• 4-Amino-L-phenylalanine hydrochloride >=96.0% (calc. on dry substance, AT)
• 4-Amino-L-phenylalanine hydrochloride≥ 99% (HPLC)
• L-P-AMINOPHENYLALANINE HYDROCHLORIDE SALT
• H-P-AMINO-PHE-OH HCL
• H-L-Phe(4-NH2)-OH*HCl
• L-Phe(4-NH2)-OH·HCl
• AMinophenylalanine Hydrochloride
• p-AMino-L-phenylalanine Hydrochloride
• L-(+)-p-Aminophenylalanine
• P-AMINO-L-PHENYLALANINE, HYDROCHLORIDE

4-Amino-L-phenylalanine, HCl

CAS: 62040-55-5

Formula: C₉H₁₃ClN₂O₂

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 216.6647

Ref: IN-DA00EARW

4-Amino-L-phenylalanine hydrochloride

CAS: 62040-55-5

Formula: C₉H₁₂N₂O₂·HCl

Peso molecolare: 216.66

Ref: 7W-GM5743

p-Amino-L-phenylalanine hydrochloride

CAS: 62040-55-5

p-Amino-L-phenylalanine hydrochloride (PABA) is a type of amino acid that is used in the synthesis of melphalan hydrochloride, a drug used to treat cancer. PABA is a white crystalline powder that can be dissolved in water and formic acid. It has been shown to interact with the hydrophilic interaction chromatography column and flow rate sensor in order to improve the chromatographic separation of ammonium formate. PABA has also been found to be chiral and can be converted into its enantiomeric form by means of an organic solvent, such as acetonitrile. The impurities of PABA are mandelic acid and l-phenylalanine. These impurities are separated from PABA by means of HPLC analysis.

Formula: C₉H₁₃ClN₂O₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White/Off-White Solid

Peso molecolare: 216.66 g/mol

Ref: 3D-FA17768

H-Phe(4-NH2)-OH HCl

CAS: 62040-55-5

Formula: C₉H₁₃ClN₂O₂

Purezza: ≥96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 216.67

Ref: 10-F219802