CAS 62068-78-4

2,6-Dicloropiridina-3-carbossamide

Descrizione:

2,6-Dicloropiridina-3-carbossamide è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piridina, che è sostituito nelle posizioni 2 e 6 da atomi di cloro e nella posizione 3 da un gruppo carbossamide. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è solubile in solventi organici polari. La sua struttura molecolare contribuisce alle sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui farmaceutici e agrochimici, grazie alla sua attività biologica. La presenza dei sostituenti diclorati può aumentare la sua reattività e influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Inoltre, il gruppo funzionale carbossamide può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e stabilità. Come entità chimica, 2,6-Dicloropiridina-3-carbossamide può presentare proprietà come punti di fusione moderati o elevati e schemi di reattività specifici tipici delle piridine alogenate. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, poiché i composti alogenati possono comportare rischi ambientali e per la salute.

Formula: C₆H₄Cl₂N₂O

Sinonimi:

• 2,6-Dichloronicotinamide

2,6-Dichloronicotinamide

CAS: 62068-78-4

Formula: C₆H₄Cl₂N₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 191.0148

Ref: IN-DA00EFLN

2,6-Dichloronicotinamide

CAS: 62068-78-4

2,6-Dichloronicotinamide

Purezza: 98%

Peso molecolare: 191.01g/mol

Ref: 54-OR942378

2,6-Dichloronicotinamide

CAS: 62068-78-4

Formula: C₆H₄Cl₂N₂O

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 191.01

Ref: 10-F234402

2,6-Dichloropyridine-3-carboxamide

CAS: 62068-78-4

2,6-Dichloropyridine-3-carboxamide is a boronic acid that is used in organic synthesis. It is a cross-coupling partner in Suzuki and Sonogashira reactions. 2,6-Dichloropyridine-3-carboxamide can be prepared by the reaction of an aryl boronic acid with 2,6-dichloropyridine. This reaction proceeds smoothly at room temperature and has been shown to proceed with high yield. The compound was also found to inhibit tyrosine kinase activity when expressed in cells. It is an organometallic molecule that contains a pyridinium group and an alkene section. The metathesis reactions of this compound have been studied extensively and it has been shown to undergo both metathesis reactions under different conditions.

Formula: C₆H₄Cl₂N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 191.01 g/mol

Ref: 3D-MCA06878