CAS 621-06-7

2-fenilacetanilide

Descrizione:

2-fenilacetanilide, noto anche come N-(2-fenilacetil)anilina, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico. Presenta un gruppo fenile attaccato alla struttura dell'acetamide, rendendolo un derivato sia dell'acido acetico che dell'anilina. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco o bianco sporco ed è scarsamente solubile in acqua, ma più solubile in solventi organici come etanolo e acetone. Il suo punto di fusione e il punto di ebollizione possono variare in base alla purezza e alle condizioni specifiche. 2-fenilacetanilide è spesso utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermediario nella produzione di farmaci e coloranti. Inoltre, presenta proprietà che possono essere rilevanti nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti analgesici e anti-infiammatori. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato. Devono essere seguite pratiche di laboratorio adeguate quando si lavora con questa sostanza.

Formula: C₁₄H₁₃NO

InChI: InChI=1/C14H13NO/c16-14(11-12-7-3-1-4-8-12)15-13-9-5-2-6-10-13/h1-10H,11H2,(H,15,16)

SMILES: c1ccc(cc1)CC(=Nc1ccccc1)O

Sinonimi:

• 2,N-Diphenylacetamide
• N,2-diphenylacetamide

2,N-DIPHENYLACETAMIDE

CAS: 621-06-7

Formula: C₁₄H₁₃NO

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 211.2591

Ref: IN-DA00EB59

N,2-Diphenylacetamide

CAS: 621-06-7

N,2-Diphenylacetamide

Purezza: 98%

Peso molecolare: 211.26g/mol

Ref: 54-OR96454

2-Phenyl-N-phenylacetamide

CAS: 621-06-7

2-Phenyl-N-phenylacetamide is an amide that is a potent inhibitor of cholesterol acyltransferase. It has been shown to be effective in animal models of insulin resistance and hypertension, as well as in humans. 2-Phenyl-N-phenylacetamide inhibits the activity of cholesterol acyltransferase by competitive inhibition and thereby reduces the production of triglycerides. This drug also inhibits the synthesis of phospholipids and bile acids, which are important for fat digestion. 2-Phenyl-N-phenylacetamide reacts with phosphorus pentoxide to form phenoxyacetic acid, which is hydrolyzed to phenoxyacetate and phenol. The hydroxy group on phenol reacts with aryl halides to form aryl esters. These reactions lead to the formation of divalent hydrocarbon intermediates such as malonic acid, which can be used for energy production through oxidation or as precursors

Formula: C₁₄H₁₃NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 211.26 g/mol

Ref: 3D-FP66190

N,2-Diphenylacetamide

CAS: 621-06-7

Formula: C₁₄H₁₃NO

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid, No data available.

Peso molecolare: 211.264

Ref: 10-F336639