CAS 62129-44-6
:N-terz-butilossicarbonil-4-iodo-L-fenilalanina
Descrizione:
N-terz-butilossicarbonil-4-iodo-L-fenilalanina, comunemente noto come Boc-4-iodo-L-Phe, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc) e di un atomo di iodio nella posizione para dell'anello fenilico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi, in particolare nella formazione di peptidi in cui è necessaria la protezione selettiva del gruppo amminico. Il gruppo Boc migliora la stabilità dell'amminoacido durante le procedure sintetiche e può essere rimosso in condizioni acide lievi. Il sostituente iodio può facilitare ulteriori reazioni, come sostituzioni nucleofile o reazioni di accoppiamento, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica. Il composto è generalmente solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici, il che aiuta nella sua manipolazione e applicazione in contesti di laboratorio. La sua struttura molecolare contribuisce alla sua reattività e utilità in varie trasformazioni chimiche, in particolare nel campo della chimica medicinale e della ricerca sui peptidi.
Formula:C14H18INO4
InChI:InChI=1S/C14H18INO4/c1-14(2,3)20-13(19)16-11(12(17)18)8-9-4-6-10(15)7-5-9/h4-7,11H,8H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t11-/m0/s1
InChI key:InChIKey=JZLZDBGQWRBTHN-NSHDSACASA-N
SMILES:C([C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)C1=CC=C(I)C=C1
Sinonimi:- (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-(4-iodophenyl)propanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-iodo-
- Boc-L-4-Iodophenylalanine
- Boc-L-Phe(4-I)-OH
- Boc-Phe(4-I)-OH
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-iodo-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- N-BOC-4-Iodo-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-4-iodo-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- N-tert-Butoxycarbonyl-4-iodo-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-iodo-
- N-BOC-4-Iodo-L-phenylalanine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-4-iodo-L-phenylalanine
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-iodo-L-phenylalanine
- Vedi altri sinonimi
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N-Boc-4-iodo-L-phenylalanine, 98%
CAS:<p>N-Boc-4-iodo-L-phenylalanine is used as pharmaceutical intermediate. It is also used as a p-iodo phenyl alanine derivative with N-Boc protection. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer</p>Formula:C14H18INO4Purezza:98%Peso molecolare:391.21Boc-4-Iodo-L-Phenylalanine
CAS:Formula:C14H18INO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:391.2015Boc-Phe(4-I)-OH
CAS:Formula:C14H18INO4Purezza:≥ 98.0%Colore e forma:White to off-white powderPeso molecolare:391.214-Iodo-L-phenylalanine, N-BOC protected
CAS:4-Iodo-L-phenylalanine, N-BOC protectedFormula:C14H18INO4Purezza:98%Colore e forma: white to off-white solidPeso molecolare:391.20g/molBoc-Phe(4-I)-OH
CAS:Formula:C14H18INO4Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:391.21Boc-4-iodo-L-phenylalanine
CAS:<p>Boc-4-iodo-L-phenylalanine is a chemical compound belonging to the category of amino acid derivatives. It is widely used in research for various applications, including peptide synthesis and drug discovery.<br>The L-phenylalanine derivative, has a Boc protecting group (tert-butoxycarbonyl) on the amino group and an iodine atom at the 4-position of the phenyl ring. The Boc group protects the amino group from unwanted reactions during peptide synthesis, while the iodine atom serves as a useful group for further modifications.</p>Formula:C14H18IHO4Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:378.2 g/molBoc-4-Iodo-phenylalanine
CAS:<p>M03184 - Boc-4-Iodo-phenylalanine</p>Formula:C14H18INO4Purezza:98%Colore e forma:Solid, PowderPeso molecolare:391.205






