CAS 62133-77-1
:acido (3S,6S)-3,4,5,6-tetraacetossitetraidropirano-2-carbossilico
Descrizione:
acido (3S,6S)-3,4,5,6-tetraacetossitetraidropirano-2-carbossilico è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di tetraidropirano, che è un etere ciclico a sei membri contenente ossigeno. La presenza di più gruppi acetossilici (estere acetici) nelle posizioni 3, 4, 5 e 6 contribuisce alla sua reattività e solubilità nei solventi organici. Il gruppo funzionale acido carbossilico nella posizione 2 conferisce proprietà acide, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione e ammidazione. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di molecole più complesse. La sua stereochimica, indicata dalla configurazione (3S,6S), suggerisce disposizioni spaziali specifiche degli atomi che possono influenzare la sua attività biologica e interazioni. In generale, la struttura unica del composto e i suoi gruppi funzionali lo rendono una sostanza preziosa nella ricerca e nelle applicazioni chimiche.
Formula:C14H18O11
InChI:InChI=1/C14H18O11/c1-5(15)21-9-10(22-6(2)16)12(23-7(3)17)14(24-8(4)18)25-11(9)13(19)20/h9-12,14H,1-4H3,(H,19,20)/t9-,10?,11?,12?,14+/m0/s1
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1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-β-D-glucuronic Acid
CAS:Formula:C14H18O11Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:362.28611,2,3,4-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranuronic acid
CAS:1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranuronic acidPurezza:98%Peso molecolare:362.29g/mol1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-β-D-glucuronic acid
CAS:Formula:C14H18O11Purezza:≥ 98.0%Colore e forma:White to off-white crystalline powderPeso molecolare:362.291,2,3,4-Tetra-O-acetyl-β-D-glucuronic Acid
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-β-D-glucuronic Acid (cas# 62133-77-1) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formula:C14H18O11Colore e forma:NeatPeso molecolare:362.291,2,3,4-Tetra-O-acetyl-b-D-glucuronide
CAS:<p>1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-b-D-glucuronide is a chemical compound that is used as an acetylating agent in organic synthesis. It is produced by the reaction of pyridine and acetic anhydride with sodium hydroxide as a catalyst. The acetylation process takes place in two steps: first, the pyridine reacts with the acetic anhydride to form 4-(pyridinium) acetate; second, this intermediate reacts with sodium hydroxide to form 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-b-D-glucuronide. Acetylation reactions are important because they can be used to introduce functional groups onto molecules that would not otherwise have them. Acetylated compounds are also often more soluble in water than nonacetylated compounds. This product is used in medicines and other chemical processes.</p>Formula:C14H18O11Purezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:White Clear LiquidPeso molecolare:362.29 g/mol





