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CAS 622-44-6

:

Dicloruro di N-fenilcarbonimide

Descrizione:
Dicloruro di N-fenilcarbonimide, con il numero CAS 622-44-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di derivato dell'acido imidico, con un gruppo fenile attaccato a un atomo di carbonio che è anche legato a due atomi di cloro. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda del suo stato fisico a temperatura ambiente. È noto per la sua reattività, in particolare come agente clorurante, ed è spesso utilizzato nella sintesi organica per introdurre il moiety fenilcarbonimidico in vari substrati. La presenza del gruppo funzionale dicloruro lo rende un potente elettrofilo, permettendogli di partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. Le precauzioni di sicurezza sono essenziali quando si maneggia questo composto, poiché può essere corrosivo e può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. Un corretto stoccaggio in un luogo fresco e asciutto, lontano dall'umidità e da sostanze incompatibili, è cruciale per mantenere la sua stabilità e prevenire la degradazione.
Formula:C7H5Cl2N
InChI:InChI=1S/C7H5Cl2N/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
InChI key:InChIKey=TTWWZVGVBRPHLE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=C(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:
  • (Phenylimino)carbonyl dichloride
  • 1,1-Dichloro-N-phenylmethanimine
  • Benzenamine, N-(dichloromethylene)-
  • Carbonic dichloride, (phenylimino)-
  • Carbonimidic dichloride, N-phenyl-
  • Carbonimidic dichloride, phenyl-
  • Dichloro(phenylimino)methane
  • Imidocarbonyl chloride, phenyl-
  • N-(Phenylimino)phosgene
  • N-(dichloromethylene)aniline
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  • Phenyl isocyanide dichloride
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    Phenyl isocyanide dichloride

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>Phenyl isocyanide dichloride (PIC) is a chemical compound that has been shown to have antihypertensive activity. PIC binds to the receptor site of the angiotensin II receptor, which inhibits the binding of angiotensin II to this receptor. PIC also has been shown to produce x-ray crystal structures and inhibit chemical reactions in which alkoxy radicals are formed. The ability of PIC to inhibit these chemical reactions may be due to its ability to bind with high affinity at the receptor site for the angiotensin II receptor, thereby preventing it from binding with an angiotensin II molecule. This prevents activation of the enzyme that catalyzes the reaction and leads to inhibition of the chemical reaction.<br>PIC also has been shown as a potential treatment for autoimmune diseases such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis and psoriasis. It has been shown that PIC can reduce inflammation by inhibiting an enzyme known as p-</p>
    Formula:C7H5Cl2N
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:174.03 g/mol

    Ref: 3D-FP178937

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