CAS 62208-67-7

3-ammino-1-benzofurano-2-carbonitrile

Descrizione:

3-ammino-1-benzofurano-2-carbonitrile è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un moiety di benzofurano e un gruppo ciano. La presenza del gruppo amminico contribuisce al suo potenziale come blocco di costruzione nella chimica medicinale, poiché può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Questo composto di solito mostra una solubilità moderata in solventi organici polari, che è influenzata dai gruppi funzionali presenti. La sua struttura molecolare suggerisce un'attività biologica potenziale, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di composti mirati a specifici percorsi biologici. Il numero CAS del composto, 62208-67-7, consente una facile identificazione in banche dati chimiche e nella letteratura. Inoltre, la sua stabilità e reattività possono essere influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura, che sono considerazioni importanti sia nelle applicazioni di laboratorio che industriali. In generale, 3-ammino-1-benzofurano-2-carbonitrile è un composto versatile con potenziali applicazioni in vari campi, inclusa la sintesi organica e lo sviluppo di farmaci.

Formula: C₉H₆N₂O

InChI: InChI=1/C9H6N2O/c10-5-8-9(11)6-3-1-2-4-7(6)12-8/h1-4H,11H2

SMILES: c1ccc2c(c1)c(c(C#N)o2)N

Sinonimi:

• 2-Benzofurancarbonitrile, 3-Amino-

3-Amino-1-benzofuran-2-carbonitrile

CAS: 62208-67-7

Formula: C₉H₆N₂O

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 158.1567

Ref: IN-DA00EEDY

3-Amino-1-benzofuran-2-carbonitrile

CAS: 62208-67-7

3-Amino-1-benzofuran-2-carbonitrile

Purezza: 97%

Peso molecolare: 158.16g/mol

Ref: 54-OR941653

3-amino-1-benzofuran-2-carbonitrile

CAS: 62208-67-7

Formula: C₉H₆N₂O

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 158.16

Ref: 10-F312951

3-Amino-1-benzofuran-2-carbonitrile

CAS: 62208-67-7

3-Amino-1-benzofuran-2-carbonitrile is a heterocyclic compound that belongs to the isothiocyanate family. It has been shown to be an analog of phenyl isothiocyanate by x-ray crystallography, and it reacts with selenium dioxide in a 1:1 ratio to form selenides. The reaction mechanism is believed to be analogous to the reaction of phenyl isothiocyanate, although this has not yet been confirmed. The reaction proceeds with a refluxing pyridine as solvent, which crystallizes on cooling.

Formula: C₉H₆N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 158.16 g/mol

Ref: 3D-MCA20867