CAS 62214-39-5
:(S)-3-butene-1,2-diolo
Descrizione:
(S)-3-butene-1,2-diolo, con il numero CAS 62214-39-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include uno scheletro di butene con gruppi idrossile (-OH) nelle posizioni del primo e del secondo carbonio. Questo composto è una molecola chirale, esistente in due forme enantiomeriche, con la configurazione (S) che è una di esse. È un liquido incolore a giallo pallido a temperatura ambiente ed è solubile in acqua grazie alla presenza di gruppi idrossile, che possono formare legami idrogeno. Il composto presenta proprietà tipiche degli alcoli, inclusa la capacità di partecipare a varie reazioni chimiche come ossidazione ed esterificazione. La sua reattività può essere influenzata dal doppio legame presente nella struttura del butene, rendendolo un potenziale intermedio nella sintesi organica. Inoltre, (S)-3-butene-1,2-diolo può avere applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici e come blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C4H8O2
InChI:InChI=1/C4H8O2/c1-2-4(6)3-5/h2,4-6H,1,3H2/t4-/m0/s1
SMILES:C=C[C@@H](CO)O
Sinonimi:- (2S)-but-3-ene-1,2-diol
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(S)-3-Butene-1,2-diol
CAS:(S)-3-Butene-1,2-diol is a catalytic chiral molecule that is used in asymmetric synthesis. It has been shown to be effective in the synthesis of epoxides and carboxylic acids. The enzyme catalytic enantioselective activity was discovered by the use of trichloroacetonitrile as an enantiomeric substrate. It can also be used to synthesize chiral dna adducts and prochiral profiles. This molecule has been found to be carcinogenic and should not be handled without protection.Formula:C4H8O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:88.11 g/mol
