CAS 62218-13-7
:α-Viniferina
Descrizione:
α-Viniferina è un composto polifenolico naturale che si trova principalmente in alcune piante, in particolare nella buccia dell'uva e nel legno di alcuni alberi. È un dimero di resveratrolo, formato attraverso un accoppiamento ossidativo, ed è riconosciuto per i suoi potenziali benefici per la salute, comprese le proprietà antiossidanti, anti-infiammatorie e antitumorali. La struttura molecolare di α-Viniferina presenta più gruppi idrossilici, contribuendo alla sua reattività e capacità di catturare radicali liberi. Questo composto è spesso studiato nel contesto del suo ruolo nel vino e nei prodotti a base di uva, dove può contribuire ai benefici per la salute associati al consumo moderato. Inoltre, α-Viniferina ha suscitato interesse nella ricerca farmacologica per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, inclusa la salute cardiovascolare e la neuroprotezione. Il suo numero CAS, 62218-13-7, è utilizzato per l'identificazione in database chimici e contesti normativi. In generale, α-Viniferina rappresenta un'area significativa di interesse sia nella chimica dei prodotti naturali che nelle scienze della salute.
Formula:C42H30O9
InChI:InChI=1S/C42H30O9/c43-22-7-1-19(2-8-22)40-37-28-13-25(46)17-32-35(28)39(42(50-32)21-5-11-24(45)12-6-21)30-15-27(48)18-33-36(30)38(29-14-26(47)16-31(49-40)34(29)37)41(51-33)20-3-9-23(44)10-4-20/h1-18,37-48H/t37-,38-,39+,40+,41+,42-/m0/s1
InChI key:InChIKey=KUTVNHOAKHJJFL-MHZVOPJQSA-N
SMILES:OC=1C=C2[C@]3(C=4C([C@@]5(C=6C([C@]7(C2=C(O[C@@H]7C8=CC=C(O)C=C8)C1)[H])=CC(O)=CC6O[C@H]5C9=CC=C(O)C=C9)[H])=CC(O)=CC4O[C@@H]3C%10=CC=C(O)C=C%10)[H]
Sinonimi:- (+)-.alpha.-Viniferin
- (+)-a-Viniferin
- (2R,2aR,7R,7aR,12S,12aS)-2,7,12-Tris(4-hydroxyphenyl)-2,2a,7,7a,12,12a-hexahydrobis[1]benzofuro[3',4':4,5,6
- 3'',4'':7,8,9]Cyclonona[1,2,3-Cd][1]Benzofuran-4,9,14-Triol
- 3'',4'':7,8,9]cyclonona[1,2,3-cd]benzofuran-4,9,14-triol, 2,2a,7,7a,12,12a-hexahydro-2,7,12-tris(4-hydroxyphenyl)-, (2R,2aR,7R,7aR,12S,12aS)-
- Bisbenzofuro[3',4':4,5,6
- Cyclonona[1,2,3-cd:4,5,6-c'd′:7,8,9-c′′d′′]trisbenzofuran-4,9,14-triol, 2,2a,7,7a,12,12a-hexahydro-2,7,12-tris(4-hydroxyphenyl)-, (2R*,2aR*,7R*,7aR*,12S*,12aS*)-(+)-
- Cyclonona[1,2,3-cd:4,5,6-c'd′:7,8,9-c′′d′′]trisbenzofuran-4,9,14-triol, 2,2a,7,7a,12,12a-hexahydro-2,7,12-tris(4-hydroxyphenyl)-, (2R,2aR,7R,7aR,12S,12aS)-rel-(+)-
- rel-(+)-(2R,2aR,7R,7aR,12S,12aS)-2,2a,7,7a,12,12a-Hexahydro-2,7,12-tris(4-hydroxyphenyl)cyclonona[1,2,3-cd:4,5,6-c'd′:7,8,9-c′′d′′]trisbenzofuran-4,9,14-triol
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Ref: IN-DA00EGTE
1mg518,00€5mg538,00€10mgPrezzo su richiesta20mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiestaα-Viniferin
CAS:α-Viniferin known as 2-arylbenzofuran flavonoids, that are inhibitors of prostaglandin H2 synthetase. α-Viniferin has anti-Alzheimer's disease, anti-tuberculosis, anti-tumor, anti-inflammation, anti-diabetes and other pharmacological activitieFormula:C42H30O9Purezza:99.91%Colore e forma:SolidPeso molecolare:678.68±-Viniferin
CAS:<p>±-Viniferin is a stilbenoid compound, which is a type of oligomer derived from the natural phytoalexin resveratrol. It is sourced mainly from grapevines, particularly in the bark, roots, and leaves of Vitis vinifera. Its biosynthesis occurs as a defense response mechanism in plants when under stress from pathogens or environmental conditions.</p>Formula:C42H30O9Purezza:Min. 95%Peso molecolare:678.7 g/mol




