CAS 62252-26-0
:7-ammino-4-cloro-3-metossi-1H-isochromen-1-one
Descrizione:
7-ammino-4-cloro-3-metossi-1H-isochromen-1-one è un composto chimico caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, che includono un telaio di isoquinolina con specifici gruppi funzionali. La presenza di un gruppo amminico (-NH2) in posizione 7 e di un gruppo cloro (-Cl) in posizione 4 contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica. Il gruppo metossile (-OCH3) in posizione 3 ne migliora la solubilità e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Questo composto è spesso studiato per le sue potenziali applicazioni in campo farmaceutico, in particolare nello sviluppo di farmaci grazie alla sua somiglianza strutturale con altre molecole biologicamente attive. Il suo numero CAS, 62252-26-0, consente una facile identificazione nelle banche dati chimiche. Le proprietà del composto, come il punto di fusione, la solubilità e le caratteristiche spettrali, sono essenziali per comprendere il suo comportamento in vari ambienti chimici e i suoi potenziali usi in chimica medicinale e in altri campi.
Formula:C10H8ClNO3
InChI:InChI=1/C10H8ClNO3/c1-14-10-8(11)6-3-2-5(12)4-7(6)9(13)15-10/h2-4H,12H2,1H3
SMILES:COc1c(c2ccc(cc2c(=O)o1)N)Cl
Sinonimi:- 1H-2-Benzopyran-1-one, 7-amino-4-chloro-3-methoxy-
- 7-Amino-4-chloro-3-methoxy-isocoumarin
- 7-Amino-4-chloro-3-methoxy-1H-isochromen-1-one
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7-Amino-4-chloro-3-methoxyisocoumarin
CAS:Formula:C10H8ClNO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:225.6284JLK6
CAS:JLK6 was a gamma-secretase inhibitor that does not interfere with Notch signallingFormula:C10H8ClNO3Purezza:96.50%Colore e forma:SolidPeso molecolare:225.63JLK 6
CAS:Prodotto controllato<p>Stability Hygroscopic<br>Applications JLK 6 is an inhibitor of γ-secretase, selectively inhibits βAPP cleavage.<br></p>Formula:C10H8ClNO3Colore e forma:NeatPeso molecolare:225.63JLK 6
CAS:<p>JLK 6 is a protease inhibitor that inhibits the pancreatic enzyme trypsin. It is also a potent serine protease inhibitor and has been shown to inhibit the activity of cholinesterases. JLK 6 has been shown to inhibit endothelial cell proliferation, which may be due to its ability to prevent the synthesis of bioactive molecules such as nitric oxide and prostaglandins. In addition, JLK 6 is a competitive inhibitor of vitamin D3.</p>Formula:C10H8ClNO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:225.63 g/mol




